| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | |  |
| 【试题】 21 | 人类Y染色体上SRY基因可控制原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制一对相对性状的等位基因，不考虑基因突变，下列说法错误的是
A．丙异常的原因是甲产生异常配子所致
B．丁异常的原因是乙形成配子时减数第一次分裂异常
C．正常男性体细胞的染色体组成是44+XY
D．若SRY基因片段丢失，可能导致甲表现为女性  【第 11958 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
人类Y染色体上SRY基因可控制原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制一对相对性状的等位基因，不考虑基因突变，下列说法错误的是
A．丙异常的原因是甲产生异常配子所致
B．丁异常的原因是乙形成配子时减数第一次分裂异常
C．正常男性体细胞的染色体组成是44+XY
D．若SRY基因片段丢失，可能导致甲表现为女性 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | | |
| 【试题】 22 | 若某段 DNA 序列(记作 X)插入豌豆的高茎基因内部(如图所示)，会导致相应性状改变。下列关于该变异的叙述正确的是
A. 若 X 为 10 对碱基的 DNA 片段，则该变异属于基因重组
B. 若 X 为来源于某细菌的抗虫基因，则该变异属于基因突变
C. 若 X 为豌豆的同源染色体片段，则该变异属于染色体结构变异
D. 若 X 为豌豆的非同源染色体片段，则该变异属于染色体数目变异 【第 11939 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
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若某段 DNA 序列(记作 X)插入豌豆的高茎基因内部(如图所示)，会导致相应性状改变。下列关于该变异的叙述正确的是
A. 若 X 为 10 对碱基的 DNA 片段，则该变异属于基因重组
B. 若 X 为来源于某细菌的抗虫基因，则该变异属于基因突变
C. 若 X 为豌豆的同源染色体片段，则该变异属于染色体结构变异
D. 若 X 为豌豆的非同源染色体片段，则该变异属于染色体数目变异 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | | |
| 【试题】 23 | 养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述错误的是
A．X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异
B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体
C．让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定
D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1／2的个体基因型为bbZW B 【第 11899 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
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养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述错误的是
A．X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异
B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体
C．让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定
D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1／2的个体基因型为bbZWB |
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| 题型：多选题 难度值：1 [0] 知识点：必修2 第5章 基因突变及其.. | | | |
| 【试题】 24 | 最新《自然》载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素（LysocinE），它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，下列相关叙述正确的是
A.超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的出现增加了该种群的遗传多样性
B.突变和基因重组能为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的进化提供原材料
C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化
D.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌通过无丝分裂繁殖后代
【第 11893 题】 【题型】：多选题 【章节】：必修2 第5章 基因突变及其他变异
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最新《自然》载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素（LysocinE），它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，下列相关叙述正确的是
A.超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的出现增加了该种群的遗传多样性
B.突变和基因重组能为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的进化提供原材料
C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化
D.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌通过无丝分裂繁殖后代
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 25 | 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
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祖父
|
祖母
|
姑姑
|
外祖父
|
外祖母
|
舅舅
|
父亲
|
母亲
|
弟弟
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|
?
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O
|
√
|
O
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√
|
√
|
O
|
O
|
√
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A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
【第 11871 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
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某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
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祖父
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祖母
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姑姑
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外祖父
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外祖母
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舅舅
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父亲
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母亲
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弟弟
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O
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O
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√
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√
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O
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O
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A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 26 | 戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断 【第 11870 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 27 | 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大
C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生
D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病 【第 11869 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大
C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生
D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | | |
| 【试题】 28 | 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是
A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带 【第 11864 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是
A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带 |
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| 题型：多选题 难度值：4 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | |
| 【试题】 29 | 下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生破基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病 【第 11863 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生破基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病 |
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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第2节 染色体变异 | | | |
| 【试题】 30 |
蜜蜂种群由蜂王，工蜂和雄峰组成，如图显示了性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
A.XY染色体 B.ZW染色体 C.基因决定 D.染色体数目
【第 11778 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
蜜蜂种群由蜂王，工蜂和雄峰组成，如图显示了性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
A.XY染色体 B.ZW染色体 C.基因决定 D.染色体数目
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