题型：单选题 1 [0] 第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
1
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力．镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区．对此现象的解释，正确的是
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具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力．镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区．对此现象的解释，正确的是
题型：简答题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
2
如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因（a)的示意图，该基因在杂合体中也能表达，其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力。据图回答向题：
(1）过程①断开的化学键叫______________，过程②所需要的原料是______________
(2）过程④的场所是______________，该过程需要的一种微量元素是______________。
(3)基因a出现的根本原因是碱基对的______________，镰刀型细胞贫血症患者的有氧呼吸第______________阶段受影响最大。
(4)基因a的出现对生活在疟疾猖撅的非洲地区的人生存的有利影响是______________，不利影响是______________
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【参考答案】
（1）氢键 四种脱氧核苷酸
（2）细胞核和核糖体（答全才得分） Fe
（3）替换 三
（4）杂合子个体能够抵抗疟疾而生存能力较强 两个杂合子的后代容易出现aa个体而患镰刀型细胞贫血症
如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因（a)的示意图，该基因在杂合体中也能表达，其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力。据图回答向题：
题型：单选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
3
具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
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具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是
题型：单选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
4
镰刀型贫血病基因（常染色隐性）对疟疾有很强的免疫力，生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力．下列有关说法不正确的是 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
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镰刀型贫血病基因（常染色隐性）对疟疾有很强的免疫力，生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力．下列有关说法不正确的是 杂合子既不患贫血病，对疟疾也有一定的抵抗力
题型：单选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
5
已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs 。只有纯合子（ Hbs Hbs ）患镰刀型细胞贫血症，患者大多于幼年期死亡。 显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力。 以下说法不正确的是A 基因频率会下降A 和Hbs 有可能存在于一个染色体组中 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症
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已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs 。只有纯合子（ Hbs Hbs ）患镰刀型细胞贫血症，患者大多于幼年期死亡。 显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力。 以下说法不正确的是A 基因频率会下降A 和Hbs 有可能存在于一个染色体组中 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症
题型：多选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
6
镰刀型细胞贫血基因（隐性）对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
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镰刀型细胞贫血基因（隐性）对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
题型：单选题 1 [0] 第3节 人类遗传病 【试题】
7
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
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.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
题型：单选题 1 [0] 第2节 染色体变异 【试题】
8
我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
A.F
1 体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
B
. 过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
C
. 乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4
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我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是1 体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体. 过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍. 乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
题型：多选题 1 [0] 第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
9
研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果
D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果
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研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
题型：多选题 1 [0] 第1节 基因突变和基因重组.. 【试题】
10
为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
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为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
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【第 12523 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组 
