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      试题中心   
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 基因工程的应用 
    【试题】

    26

    利用基因工程技术生产人胰岛素时,构建重组质粒的过程如图所示,该方法获得的胰岛素分子因容易发生聚合而影响效果。下列说法正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.为避免目的基因任意连接和载体自身环化,应选用Sma Ⅰ、Pst Ⅰ两种酶对它们进行处理
    B.基因表达载体除目的基因、标记基因外,还必须有起始密码子和终止密码子等
    C.利用乳腺生物反应器生产人胰岛素时,应选用哺乳动物的乳腺细胞为受体细胞
    D.可利用蛋白质工程技术直接对胰岛素分子进行改造,使其功能更符合人类的要求

     【第 12205 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 基因工程的应用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    利用基因工程技术生产人胰岛素时,构建重组质粒的过程如图所示,该方法获得的胰岛素分子因容易发生聚合而影响效果。下列说法正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.为避免目的基因任意连接和载体自身环化,应选用Sma Ⅰ、Pst Ⅰ两种酶对它们进行处理
    B.基因表达载体除目的基因、标记基因外,还必须有起始密码子和终止密码子等
    C.利用乳腺生物反应器生产人胰岛素时,应选用哺乳动物的乳腺细胞为受体细胞
    D.可利用蛋白质工程技术直接对胰岛素分子进行改造,使其功能更符合人类的要求

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 基因工程的应用 
    【试题】

    27

    下图1表示限制酶Spe Ⅰ、Xba Ⅰ识别序列和切割位点,图2表示基因P(960 bp)、基因Q(840 bp)的限制酶Spe Ⅰ或Xba Ⅰ的酶切图谱和融合基因,图3表示几种基因经限制酶Spe Ⅰ或Xba Ⅰ处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)得到的带谱图。下列相关分析错误的是
     Yangzhong Teaching Studio     
    A.基因P经限制酶Spe Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅰ相同
    B.基因Q经限制酶Xba Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅱ相同
    C.融合基因经限制酶Spe Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅲ相同
    D.融合基因经限制酶Xba Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅳ相同

     【第 12204 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 基因工程的应用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图1表示限制酶Spe Ⅰ、Xba Ⅰ识别序列和切割位点,图2表示基因P(960 bp)、基因Q(840 bp)的限制酶Spe Ⅰ或Xba Ⅰ的酶切图谱和融合基因,图3表示几种基因经限制酶Spe Ⅰ或Xba Ⅰ处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)得到的带谱图。下列相关分析错误的是
     Yangzhong Teaching Studio     
    A.基因P经限制酶Spe Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅰ相同
    B.基因Q经限制酶Xba Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅱ相同
    C.融合基因经限制酶Spe Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅲ相同
    D.融合基因经限制酶Xba Ⅰ处理后进行电泳的结果与图3中的Ⅳ相同

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 基因工程的应用 
    【试题】

    28

    MAb技术是一种通过DNA编码产生单克隆抗体的技术,比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。此前发表的研究显示,以埃博拉病毒为目标且高度优化的基于DNA的单克隆抗体,单次给药在小鼠血液中产生了高水平的抗体表现。下图是dMAb技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.dMAb技术涉及蛋白质工程,需要通过抗体结构1和结构2的氨基酸序列人工合成目的基因1和2
    B.过程②是基因工程的核心步骤
    C.与传统利用杂交瘤细胞产生单克隆抗体的技术相比,dMAb技术在抗体的制备上的优势有产生抗体的细胞种类不局限于免疫细胞(浆细胞)等
    D.重组质粒的构建所需的工具只有限制酶和DNA连接酶

     【第 12203 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 基因工程的应用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    MAb技术是一种通过DNA编码产生单克隆抗体的技术,比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。此前发表的研究显示,以埃博拉病毒为目标且高度优化的基于DNA的单克隆抗体,单次给药在小鼠血液中产生了高水平的抗体表现。下图是dMAb技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.dMAb技术涉及蛋白质工程,需要通过抗体结构1和结构2的氨基酸序列人工合成目的基因1和2
    B.过程②是基因工程的核心步骤
    C.与传统利用杂交瘤细胞产生单克隆抗体的技术相比,dMAb技术在抗体的制备上的优势有产生抗体的细胞种类不局限于免疫细胞(浆细胞)等
    D.重组质粒的构建所需的工具只有限制酶和DNA连接酶

     
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 基因工程的应用 
    【试题】

    29

    D基因中含两种限制酶BamHⅠ和Msp Ⅰ (5′C↓CGG3′)的酶切位点,Hpa Ⅱ和Msp Ⅰ酶切位点相同,酶切位点处的胞嘧啶可能被甲基化,Hpa Ⅱ对胞嘧啶甲基化敏感(即不能切割甲基化的酶切位点),而Msp Ⅰ对胞嘧啶甲基化不敏感。某种基因型小鼠(Dd)有表型1和表型2两种表型,利用两种表型的小鼠D基因做了三组酶切实验:第一组单独使用BamHⅠ,第二组使用BamHⅠ+Msp Ⅰ,第三组使用BamHⅠ+Hpa Ⅱ;每组完全酶切产物(每一个酶切位点均被切割)通过电泳分离并使用探针得到杂交带,结果如图所示。下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.该种小鼠(Dd)有两种表型可能与D基因甲基化程度不同影响了基因的表达有关
    B.若经过第一组处理后均可得到8.9kb的基因片段(包含探针),则说明经过第一组处理后的D基因的酶切位点均没有被甲基化
    C.若控制表型1的D基因经过第二组和第三组处理后的酶切结果分别是3.5 kb和8.9 kb,则说明控制表型1的D基因中的4个Msp Ⅰ酶切位点均被甲基化
    D.若控制表型2的D基因经过第三组处理后的酶切结果介于3.5kb和8.9kb之间,则说明D基因中最多有3个Hpa Ⅱ酶切位点被甲基化

     【第 12202 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 基因工程的应用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    D基因中含两种限制酶BamHⅠ和Msp Ⅰ (5′C↓CGG3′)的酶切位点,Hpa Ⅱ和Msp Ⅰ酶切位点相同,酶切位点处的胞嘧啶可能被甲基化,Hpa Ⅱ对胞嘧啶甲基化敏感(即不能切割甲基化的酶切位点),而Msp Ⅰ对胞嘧啶甲基化不敏感。某种基因型小鼠(Dd)有表型1和表型2两种表型,利用两种表型的小鼠D基因做了三组酶切实验:第一组单独使用BamHⅠ,第二组使用BamHⅠ+Msp Ⅰ,第三组使用BamHⅠ+Hpa Ⅱ;每组完全酶切产物(每一个酶切位点均被切割)通过电泳分离并使用探针得到杂交带,结果如图所示。下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.该种小鼠(Dd)有两种表型可能与D基因甲基化程度不同影响了基因的表达有关
    B.若经过第一组处理后均可得到8.9kb的基因片段(包含探针),则说明经过第一组处理后的D基因的酶切位点均没有被甲基化
    C.若控制表型1的D基因经过第二组和第三组处理后的酶切结果分别是3.5 kb和8.9 kb,则说明控制表型1的D基因中的4个Msp Ⅰ酶切位点均被甲基化
    D.若控制表型2的D基因经过第三组处理后的酶切结果介于3.5kb和8.9kb之间,则说明D基因中最多有3个Hpa Ⅱ酶切位点被甲基化

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 基因工程的应用 
    【试题】

    30

    COR基因是植物的冷调节基因,其编码的亲水性多肽能保护细胞免受冻害,具有提高抗寒性的作用。转录因子CBF(由CBF基因控制合成)能够特异性结合下游的靶基因启动子区,激活COR基因的表达。将不同植物的COR基因和CBF基因组合构建抗寒基因超量表达载体,转入植物体内能大幅提高植物的抗寒性。在构建基因表达载体时,需要根据载体和目的基因上的限制酶切割位点选择不同的限制酶。当遇到平末端和黏性末端无法连接时,可利用Klenow酶特有的与DNA聚合酶作用相同的特性,将黏性末端补平后再与平末端连接。
    (1)研究小组获取了一段包含CBF基因的长DNA片段,根据已知CBF基因序列设计了适宜长度的引物A和引物B,在PCR过程中,经过四次循环消耗引物A和引物B共________________个,引物的作用是________________________________________________________________。
    (2)现有若干种限制酶,它们的识别序列和切割位点如图所示。为将COR基因表达载体和CBF基因组合构建抗寒基因超量表达载体,应选用Hed Ⅰ切割COR基因表达载体、用________________切割CBF基因的某一侧后再连接。为实现CBF基因与COR基因表达载体的另一侧连接,共需用到________________种酶。
    Yangzhong Teaching Studio 
    (3)在转入超量表达载体的转基因植物中,转录因子CBF特异性识别下游的靶基因启动子区后,与______酶结合形成复合体,从而激活COR基因的表达。检测COR基因及其表达过程,可以采用的方法有____________________________________________________________________(至少写出两种)。
    (4)科学家在培育的转基因植物中,筛选到一棵AtNUP160植株(atnup160基因的突变体),AtNUP160基因表达产物能通过干扰核孔复合体的形成,影响RNA的出核转运,进而影响植物的抗寒性。研究发现,AtNUP160植株中CBF基因表达水平降低,影响了COR基因的表达,导致抗寒性减弱。由此推断AtNUP160植株抗寒性减弱的机理是______________________________。

     【第 12201 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 基因工程的应用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    COR基因是植物的冷调节基因,其编码的亲水性多肽能保护细胞免受冻害,具有提高抗寒性的作用。转录因子CBF(由CBF基因控制合成)能够特异性结合下游的靶基因启动子区,激活COR基因的表达。将不同植物的COR基因和CBF基因组合构建抗寒基因超量表达载体,转入植物体内能大幅提高植物的抗寒性。在构建基因表达载体时,需要根据载体和目的基因上的限制酶切割位点选择不同的限制酶。当遇到平末端和黏性末端无法连接时,可利用Klenow酶特有的与DNA聚合酶作用相同的特性,将黏性末端补平后再与平末端连接。
    (1)研究小组获取了一段包含CBF基因的长DNA片段,根据已知CBF基因序列设计了适宜长度的引物A和引物B,在PCR过程中,经过四次循环消耗引物A和引物B共________________个,引物的作用是________________________________________________________________。
    (2)现有若干种限制酶,它们的识别序列和切割位点如图所示。为将COR基因表达载体和CBF基因组合构建抗寒基因超量表达载体,应选用Hed Ⅰ切割COR基因表达载体、用________________切割CBF基因的某一侧后再连接。为实现CBF基因与COR基因表达载体的另一侧连接,共需用到________________种酶。
    Yangzhong Teaching Studio 
    (3)在转入超量表达载体的转基因植物中,转录因子CBF特异性识别下游的靶基因启动子区后,与______酶结合形成复合体,从而激活COR基因的表达。检测COR基因及其表达过程,可以采用的方法有____________________________________________________________________(至少写出两种)。
    (4)科学家在培育的转基因植物中,筛选到一棵AtNUP160植株(atnup160基因的突变体),AtNUP160基因表达产物能通过干扰核孔复合体的形成,影响RNA的出核转运,进而影响植物的抗寒性。研究发现,AtNUP160植株中CBF基因表达水平降低,影响了COR基因的表达,导致抗寒性减弱。由此推断AtNUP160植株抗寒性减弱的机理是______________________________。

     
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