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【第 10119 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因在染色体上 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】C
萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是 A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个 B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
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【第 10118 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】B
果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
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【第 10117 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
【参考答案】D
下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是 A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
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【第 10116 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是 A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常 B.患病的概率为1/4 C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常 D.健康的概率为1/2
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【第 10115 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
人类的X、Y染色体是一对同源染色体,决定着人类的性别。下列有关说法错误的是 A.仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子 B.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1 C.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状与性别无关 D.人类的性别在受精时就已确定
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【第 10114 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中错误的是 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
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【第 10113 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是 A.8号一定不携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9 D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2
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【第 10112 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是 A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.个体3与4婚配后代子女不会患病 C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 D.该遗传病的发病率是20%
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【第 10111 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32 D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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【第 10110 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
小鼠有甲、乙两种遗传病,分别由基因A、a和B、b控制,其遗传家系谱图如下。甲病是常染色体遗传病,乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上,Ⅰ4和Ⅱ4无乙病的致病基因。下列分析正确的是 A.甲、乙两病的遗传特点相同,均与性别无关 B.Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB C.Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率是1/8 D.Ⅳ1为雌鼠时,同时患两种病的概率是1/48
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