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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 植物生长素 
    【试题】

    2321

    如图表示根和茎对生长素浓度的不同反应(虚线表示根,实线表示茎),其中正确的是

    YAWEN OFFICE

     【第 10139 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 植物生长素  
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    如图表示根和茎对生长素浓度的不同反应(虚线表示根,实线表示茎),其中正确的是

    YAWEN OFFICE

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    2322

    下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

     【第 10138 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
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    下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是

    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因在染色体上 
    【试题】

    2323

    绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
    B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
    C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
    D.该夫妇选择生女儿可避免性染色 体数目异常疾病的发生

     【第 10137 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因在染色体上  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
    B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
    C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
    D.该夫妇选择生女儿可避免性染色 体数目异常疾病的发生

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因在染色体上 
    【试题】

    2324

    控制果蝇眼型的有圆形基因(O)、棒形基因(B),现作如下杂交实验:
     YAWEN OFFICE
    根据实验结果分析,下列叙述正确的是
    A.控制眼型的基因位于Y染色体上
    B.控制眼型的基因位于X染色体上
    C.控制眼型的基因位于常染色体上,完全显性
    D.控制眼型的基因位于常染色体上,不完全显性

     【第 10136 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因在染色体上  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    控制果蝇眼型的有圆形基因(O)、棒形基因(B),现作如下杂交实验:

     YAWEN OFFICE
    根据实验结果分析,下列叙述正确的是
    A.控制眼型的基因位于Y染色体上
    B.控制眼型的基因位于X染色体上
    C.控制眼型的基因位于常染色体上,完全显性
    D.控制眼型的基因位于常染色体上,不完全显性

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2325

    某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是
    A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
    B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状
    C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雌、雄株全为野生性状
    D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雌、雄株各有一半野生性状

     【第 10135 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,下列说法不正确的是
    A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状
    B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状
    C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则子代雌、雄株全为野生性状
    D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雌、雄株各有一半野生性状

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    2326

    蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。
    (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式为____________________。
     YAWEN OFFICE
    (2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
    YAWEN OFFICE 
    ①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。
    ②带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新蚕豆后1~2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是__________________共同作用的结果。
    ③Ⅱ-7个体的基因型为________,其发病是因为______________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女中有g基因的概率为________。

     【第 10134 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。
    (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式为____________________。

     YAWEN OFFICE
    (2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
    YAWEN OFFICE 
    ①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。
    ②带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新蚕豆后1~2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是__________________共同作用的结果。
    ③Ⅱ-7个体的基因型为________,其发病是因为______________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女中有g基因的概率为________。

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2327

    图甲是人类某遗传病的家族系谱图,致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果如图乙所示。以下说法正确的是
    YAWEN OFFICE YAWEN OFFICE
     
    A.该病属于常染色体隐性遗传病
    B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
    C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
    D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率为1/4

     【第 10133 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    图甲是人类某遗传病的家族系谱图,致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果如图乙所示。以下说法正确的是
    YAWEN OFFICE YAWEN OFFICE
     
    A.该病属于常染色体隐性遗传病
    B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
    C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
    D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率为1/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2328

    图甲为某家系的遗传系谱图,图乙所示为该家系全体成员DNA进行电泳的结果,根据分析下列相关叙述正确的是
    YAWEN OFFICE 
     YAWEN OFFICE
    A.若5号个体患红绿色盲,则该家系中一定患病的只有10、11、13号
    B.根据电泳结果可知,11号个体可能不属于该家系
    C.若电泳DNA位于常染色体上,则5和6再生育DNA电泳结果和9号相同的女孩的概率为25%
    D.若该家系中患多指的有7、8和13号等多个个体,则最可能是多指基因带的是第4条

     【第 10132 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    图甲为某家系的遗传系谱图,图乙所示为该家系全体成员DNA进行电泳的结果,根据分析下列相关叙述正确的是

    YAWEN OFFICE 
     YAWEN OFFICE
    A.若5号个体患红绿色盲,则该家系中一定患病的只有10、11、13号
    B.根据电泳结果可知,11号个体可能不属于该家系
    C.若电泳DNA位于常染色体上,则5和6再生育DNA电泳结果和9号相同的女孩的概率为25%
    D.若该家系中患多指的有7、8和13号等多个个体,则最可能是多指基因带的是第4条

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2329

    某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者,现有一个表现型正常,其双亲也正常,其弟是白化病并且为色盲患者的女性,与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩同时患两种病的概率为
    A.59/14400     B.59/10800    C.1/183     D.1/732

     【第 10131 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者,现有一个表现型正常,其双亲也正常,其弟是白化病并且为色盲患者的女性,与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩同时患两种病的概率为
    A.59/14400     B.59/10800    C.1/183     D.1/732

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2330

    某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是
    A.圆眼、长翅为显性性状   B.决定眼形的基因位于X染色体上
    C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3   D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

     【第 10130 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是
    A.圆眼、长翅为显性性状   B.决定眼形的基因位于X染色体上
    C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3   D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

     
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