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第3节伴性遗传

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试题来源：搜集点击数：111 次试题题型：单选题
【第 11910 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 CLOSE 【参考答案】C 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是 A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体 C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中 D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%	题型：单选题难度值：1 知识点：第3节伴性遗传	添加时间：2022-03-11
【试题】 ID-11910	研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是 A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体 C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中 D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%

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