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      题型：多选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 伴性遗传 
    【试题】

    1

    果蝇的红眼与朱红眼，有眼与无眼分别由基因A/a，B/b控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合引起胚胎致死。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表现型及比例如表。下列说法正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.有眼对无眼是显性，基因B/b为伴X染色体遗传
    B. F2中，红眼雌、朱红眼雌的基因型分别有4种、2种
    C.验证F1红眼雄性个体基因型不可选测交的方法
    D. F2朱红眼雌、雄个体交配产生的后代中没有无眼个体

     【第 12038 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
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    果蝇的红眼与朱红眼，有眼与无眼分别由基因A/a，B/b控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合引起胚胎致死。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表现型及比例如表。下列说法正确的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A.有眼对无眼是显性，基因B/b为伴X染色体遗传
    B. F2中，红眼雌、朱红眼雌的基因型分别有4种、2种
    C.验证F1红眼雄性个体基因型不可选测交的方法
    D. F2朱红眼雌、雄个体交配产生的后代中没有无眼个体
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 伴性遗传 
    【试题】

    2

    下列关于遗传学的理解和应用，正确的是
    A. 位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因
    B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
    C. 一个不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数为2n−2
    D. 人群中，红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性

     【第 11919 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于遗传学的理解和应用，正确的是
    A. 位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因
    B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组
    C. 一个不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数为2n−2
    D. 人群中，红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 伴性遗传 
    【试题】

    3

    剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性，一条随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中，酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
    B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX，I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
    C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，生下一对同卵双生的女儿，可能一个正常，一个患病
    D.若对动物的细胞进行染色体镜检，若无巴氏小体，则可确定是雄性，此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便

     【第 11911 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性，一条随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中，酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
    B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX，I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
    C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，生下一对同卵双生的女儿，可能一个正常，一个患病
    D.若对动物的细胞进行染色体镜检，若无巴氏小体，则可确定是雄性，此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 伴性遗传 
    【试题】

    4

    研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
    B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ， 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
    C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
    D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%

     【第 11910 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
    B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ， 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
    C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
    D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 伴性遗传 
    【试题】

    5

    遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.个体2为父亲
    B.这对双胞胎孩子的性别不同

    C.该遗传病是伴X隐牲遗传病

    D.若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常

     【第 11905 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.个体2为父亲
    B.这对双胞胎孩子的性别不同

    C.该遗传病是伴X隐牲遗传病

    D.若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常

     
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