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第3节伴性遗传

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试题来源：搜集点击数：132 次试题题型：单选题
【第 5846 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 CLOSE 【参考答案】D 人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(　　) A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体 D．Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6	题型：单选题难度值：2 知识点：第3节伴性遗传	添加时间：2016-10-29
【试题】 ID-5846	人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(　　) A．“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E B．Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DX^E、DX^e、dX^E、dX^e C．Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体 D．Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6

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