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首页试题中心第3节 伴性遗传本章节共 121 题   随机翻题  返回上页
 试题来源:搜集  点击数:111 次  试题题型:单选题

 【第 5846 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
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人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(  )
YAWEN OFFICE 
A.“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B.Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXE、DXe、dXE、dXe
C.Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D.Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6

题型:单选题 难度值:2 知识点:第3节 伴性遗传添加时间:2016-10-29
【试题】

ID-5846

人类“软骨发育不全”的致病基因位于4号染色体的显性基因D上,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟)。下列选项正确的是(不考虑基因突变)(  )
YAWEN OFFICE 
A.“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因是E
B.Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是DXE、DXe、dXE、dXe
C.Ⅲ9的致病基因来自第Ⅰ代的2号个体
D.Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是5/6
 
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