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第3节伴性遗传

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试题来源：搜集点击数：165 次试题题型：单选题
【第 1505 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 CLOSE 【参考答案】D 某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（） A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2	题型：单选题难度值：1 知识点：第3节伴性遗传	添加时间：2016-08-07
【试题】 ID-1505	某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（） A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲 C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2

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