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首页试题中心第3节 伴性遗传本章节共 125 题   随机翻题  返回上页
 试题来源:搜集  点击数:115 次  试题题型:单选题

 【第 11911 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传  
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剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性,一条随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点,bp为碱基对)。下列有关叙述,不正确的是

Yangzhong Teaching Studio
A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中,酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX,I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,生下一对同卵双生的女儿,可能一个正常,一个患病
D.若对动物的细胞进行染色体镜检,若无巴氏小体,则可确定是雄性,此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便

题型:单选题 难度值:1 知识点:第3节 伴性遗传添加时间:2022-03-11
【试题】

ID-11911

剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性,一条随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体,且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点,bp为碱基对)。下列有关叙述,不正确的是
Yangzhong Teaching Studio
A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中,酶切后会出现3个大小不同的DNA片段
B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX,I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体
C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,生下一对同卵双生的女儿,可能一个正常,一个患病
D.若对动物的细胞进行染色体镜检,若无巴氏小体,则可确定是雄性,此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便
 
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