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	题型：单选题难度值：1 [0] 知识点：第3节伴性遗传
【试题】 1	下列关于遗传学的理解和应用，正确的是 A. 位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因 B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组 C. 一个不含³²P标记的双链DNA分子，在含有³²P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有³²P的DNA分子数为2ⁿ−2 D. 人群中，红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性【第 11919 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 ﹤﹤上题下题﹥﹥ CLOSE 【参考答案】B 下列关于遗传学的理解和应用，正确的是 A. 位于同源染色体上同一位点，控制相同性状的两个基因称为等位基因 B. 基因型为AaBbCcDdEe的细胞一般含2个染色体组 C. 一个不含³²P标记的双链DNA分子，在含有³²P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有³²P的DNA分子数为2ⁿ−2 D. 人群中，红绿色盲等伴X隐性遗传病的女性患者多于男性

	题型：单选题难度值：1 [0] 知识点：第3节伴性遗传
【试题】 2	剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性，一条随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是 A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中，酶切后会出现3个大小不同的DNA片段 B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX，I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体 C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，生下一对同卵双生的女儿，可能一个正常，一个患病 D.若对动物的细胞进行染色体镜检，若无巴氏小体，则可确定是雄性，此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便【第 11911 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 ﹤﹤上题下题﹥﹥ CLOSE 【参考答案】A 剂量补偿效应是指正常哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传学上有活性，一条随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，且这种失活发生在胚胎早期。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合字中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述，不正确的是 A.由图推测突变基因a基因新增的酶切位点位于217bp的DNA片段中，酶切后会出现3个大小不同的DNA片段 B.I-1、IⅡ-2、II-3个体的基因型均是XX，I-2和Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体形成巴氏小体 C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，生下一对同卵双生的女儿，可能一个正常，一个患病 D.若对动物的细胞进行染色体镜检，若无巴氏小体，则可确定是雄性，此性别鉴定的方法比检测性染色体组成更简便

	题型：单选题难度值：1 [0] 知识点：第3节伴性遗传
【试题】 3	研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是 A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体 C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中 D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5% 【第 11910 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 ﹤﹤上题下题﹥﹥ CLOSE 【参考答案】C 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是 A、女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 B、Ⅱ-2个体的基因型是XAXa ，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体 C、a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中 D、若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%

	题型：单选题难度值：1 [0] 知识点：第3节伴性遗传
【试题】 4	遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是 A.个体2为父亲 B.这对双胞胎孩子的性别不同 C.该遗传病是伴X隐牲遗传病 D.若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常【第 11905 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 ﹤﹤上题下题﹥﹥ CLOSE 【参考答案】C 遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是 A.个体2为父亲 B.这对双胞胎孩子的性别不同 C.该遗传病是伴X隐牲遗传病 D.若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常

	题型：单选题难度值：1 [0] 知识点：第3节伴性遗传
【试题】 5	豚鼠(2N=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是 A、图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同 B、图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8 C、图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3 D、图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期【第 11877 题】【题型】：单选题【章节】：第3节伴性遗传【特大】【较大】【适中】【较小】【特小】【显示答案】【关闭答案】 ﹤﹤上题下题﹥﹥ CLOSE 【参考答案】C 豚鼠(2N=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是 A、图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同 B、图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8 C、图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3 D、图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期

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