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      试题中心   
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    26

    研究发现,果蝇X染色体上的一个16A区段,可影响果蝇眼睛的形状,雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表,请分析回答有关问题。

    16A区段

    小眼数

    眼形

    基因组成

    YAWEN OFFICE

    779

    正常眼

    XBXB

    YAWEN OFFICE

    356

    棒眼

    XBBXB

    YAWEN OFFICE

    68

    棒眼

     

    (更明显)

    XBBXBB

     

     

    注: 表示16A区段;果蝇眼睛为复眼,由许多小眼组成。
    (1)从表中给出的信息可以看出,果蝇的眼形变异属于______________________,雌果蝇16A区段与眼形的关系为______________________________________________________。
    (2)雄性棒眼果蝇的基因组成为______。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别,应选用表现型为________________________________________________作亲本杂交。
    (3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB,如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB、XdBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。
    YAWEN OFFICE 
    ①若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交,子代果蝇的表现型及性别为________________________,其中雄果蝇占__________。
    ②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P,某科研小组做了以下实验,请补充完善实验步骤,预测实验现象并得出结论:用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交得F1,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2。若________________,则说明发生了新的隐性致死突变;若________________,则说明未发生新的隐性致死突变。

     【第 7214 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    研究发现,果蝇X染色体上的一个16A区段,可影响果蝇眼睛的形状,雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表,请分析回答有关问题。

    16A区段

    小眼数

    眼形

    基因组成

    YAWEN OFFICE

    779

    正常眼

    XBXB

    YAWEN OFFICE

    356

    棒眼

    XBBXB

    YAWEN OFFICE

    68

    棒眼

     

    (更明显)

    XBBXBB

     

     

    注: 表示16A区段;果蝇眼睛为复眼,由许多小眼组成。
    (1)从表中给出的信息可以看出,果蝇的眼形变异属于______________________,雌果蝇16A区段与眼形的关系为______________________________________________________。
    (2)雄性棒眼果蝇的基因组成为______。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别,应选用表现型为________________________________________________作亲本杂交。
    (3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB,如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB、XdBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。
    YAWEN OFFICE 
    ①若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交,子代果蝇的表现型及性别为________________________,其中雄果蝇占__________。
    ②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P,某科研小组做了以下实验,请补充完善实验步骤,预测实验现象并得出结论:用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交得F1,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2。若________________,则说明发生了新的隐性致死突变;若________________,则说明未发生新的隐性致死突变。

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    27

    黑麦为二倍体,1个染色体组中含有7条染色体,分别记为1~7号,其中任何1条染色体缺失均会造成单体,即二倍体黑麦中共有7种单体。单体在减数分裂时,未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合,后代出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题:
    (1)鉴别7种不同的单体可以采用的最简单的方法是_________________________________
    ________。
    (2)单体在减数分裂时,可以产生两种染色体组成不同的配子,比例是________。
    (3)已知黑麦的抗病与不抗病是一对相对性状,且抗病对不抗病为显性,但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某纯合品种黑麦表现为抗病,且为7号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交,通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。
    ①若后代表现为___________________________________________________________,
    则该基因位于7号染色体上;
    ②若后代表现为_________________________________________________________,
    则该基因不位于7号染色体上;
    (4)若已确定抗病基因位于7号染色体上,则该抗病单体自交,后代抗病与不抗病的比例为________。

     【第 7146 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    黑麦为二倍体,1个染色体组中含有7条染色体,分别记为1~7号,其中任何1条染色体缺失均会造成单体,即二倍体黑麦中共有7种单体。单体在减数分裂时,未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合,后代出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对同源染色体)三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题:
    (1)鉴别7种不同的单体可以采用的最简单的方法是_________________________________
    ________。
    (2)单体在减数分裂时,可以产生两种染色体组成不同的配子,比例是________。
    (3)已知黑麦的抗病与不抗病是一对相对性状,且抗病对不抗病为显性,但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某纯合品种黑麦表现为抗病,且为7号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交,通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。
    ①若后代表现为___________________________________________________________,
    则该基因位于7号染色体上;
    ②若后代表现为_________________________________________________________,
    则该基因不位于7号染色体上;
    (4)若已确定抗病基因位于7号染色体上,则该抗病单体自交,后代抗病与不抗病的比例为________。

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    28

    玉米子粒颜色的黄色(T)和白色(t)基因位于9号染色体上(含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用)。现有基因型为Tt的黄色子粒植株甲,其细胞中9号染色体有一条异常。请回答问题:
    (1)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,最简便的方法是让其________产生F1。如果__________________________________,则说明T基因位于正常染色体上;如果_______________________________________________________________,
    则说明T基因位于异常染色体上。
    (2)以植株甲为父本,正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色子粒植株乙,其9号染色体上基因组成为Ttt,且T位于异常染色体上。该植株的出现可能是由于_________________________________________________________________________造成的。
    (3)若(2)中的植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,形成配子的基因型及比例是________________________,以植株乙为父本进行测交,后代中得到的含异常染色体的植株占________。

     【第 7140 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    玉米子粒颜色的黄色(T)和白色(t)基因位于9号染色体上(含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用)。现有基因型为Tt的黄色子粒植株甲,其细胞中9号染色体有一条异常。请回答问题:
    (1)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,最简便的方法是让其________产生F1。如果__________________________________,则说明T基因位于正常染色体上;如果_______________________________________________________________,
    则说明T基因位于异常染色体上。
    (2)以植株甲为父本,正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色子粒植株乙,其9号染色体上基因组成为Ttt,且T位于异常染色体上。该植株的出现可能是由于_________________________________________________________________________造成的。
    (3)若(2)中的植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,形成配子的基因型及比例是________________________,以植株乙为父本进行测交,后代中得到的含异常染色体的植株占________。

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    29

    果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性,灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)
    实验步骤:①用该黑檀体果蝇与基因型为________的果蝇杂交,获得F1;
    ②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
    结果预测:Ⅰ.如果F2表现型及比例为______________,则为基因突变;
    Ⅱ.如果F2表现型及比例为______________,则为染色体片段缺失。

     【第 7082 题】 【题型】:简答题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性,灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)
    实验步骤:①用该黑檀体果蝇与基因型为________的果蝇杂交,获得F1;
    ②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
    结果预测:Ⅰ.如果F2表现型及比例为______________,则为基因突变;
    Ⅱ.如果F2表现型及比例为______________,则为染色体片段缺失。


     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    30

    下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答下面的问题。
    YAWEN OFFICE 
    (1)据图判断,图右标注的②是患________________的女性,判断的主要依据是___________________________________________________________________。
    图右标注的③是患________的男性。
    (2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
    (3)Ⅲ12的基因型可能是________,Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
    (4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是________,同时患两种病的概率是________。
    (5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

     【第 6295 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答下面的问题。
    YAWEN OFFICE 
    (1)据图判断,图右标注的②是患________________的女性,判断的主要依据是___________________________________________________________________。
    图右标注的③是患________的男性。
    (2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
    (3)Ⅲ12的基因型可能是________,Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
    (4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是________,同时患两种病的概率是________。
    (5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

     
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