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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 细胞的增殖 
    【试题】

    271

    有研究表明,人体细胞中DNA发生损伤时,P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析,下列叙述错误的是
    A. P53基因失活,细胞癌变的风险提高
    B. P53蛋白参与修复的细胞,与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长
    C. DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变
    D. 若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂期的细胞比例降低

     【第 12107 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 细胞的增殖  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    有研究表明,人体细胞中DNA发生损伤时,P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析,下列叙述错误的是
    A. P53基因失活,细胞癌变的风险提高
    B. P53蛋白参与修复的细胞,与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长
    C. DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变
    D. 若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂期的细胞比例降低

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 减数分裂和受精作用.. 
    【试题】

    272

    我们每个人的生命都诞生于受精卵。研究发现,在受精卵形成后的第一次分裂过程中,细胞以“双纺锤体”的形式进行分裂。来自父母双方的染色体并非携手共进,而是每一套亲代染色体各有一个对应的纺锤体。而“双纺锤体”在形成过程中可能出现异常,分裂产生异常子细胞,如图所示。回答下列问题:

    Yangzhong Teaching Studio

    (1)与高等植物细胞相比,在哺乳动物细胞有丝分裂的过程中,与纺锤体的形成密切相关的细胞器是________。

    (2)据图可知,哺乳动物受精作用发生在___________(填“有丝分裂”“无丝分裂”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”)过程中。受精卵第一次正常分裂时,在两个纺锤体的各自牵引下,______________(填 “同源染色体”或“姐妹染色单体”)分离,均分到两个子细胞中。

    (3)图中的甲、乙两种异常分裂现象分别表现为_____。

    A.两个纺锤体牵引不同步 

    B.两个纺锤体方向不一致

    C.形成了两个纺锤体

    D.着丝粒不分裂

    (4)在异常子细胞甲中存在两个细胞核①和②,①和②中DNA 含量______(填“相同”或“不同”),携带的遗传信息______(填 “相同”或“不同”)。
    (5)图中异常子细胞甲与正常子细胞中携带的遗传信息______(填“相同”或“不同”)。
    (6)请推测图中异常子细胞乙最可能是下图___。
    Yangzhong Teaching Studio

     【第 12106 题】 【题型】:简答题 【章节】:第1节 减数分裂和受精作用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    我们每个人的生命都诞生于受精卵。研究发现,在受精卵形成后的第一次分裂过程中,细胞以“双纺锤体”的形式进行分裂。来自父母双方的染色体并非携手共进,而是每一套亲代染色体各有一个对应的纺锤体。而“双纺锤体”在形成过程中可能出现异常,分裂产生异常子细胞,如图所示。回答下列问题:

    Yangzhong Teaching Studio

    (1)与高等植物细胞相比,在哺乳动物细胞有丝分裂的过程中,与纺锤体的形成密切相关的细胞器是________。

    (2)据图可知,哺乳动物受精作用发生在___________(填“有丝分裂”“无丝分裂”“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”)过程中。受精卵第一次正常分裂时,在两个纺锤体的各自牵引下,______________(填 “同源染色体”或“姐妹染色单体”)分离,均分到两个子细胞中。

    (3)图中的甲、乙两种异常分裂现象分别表现为_____。

    A.两个纺锤体牵引不同步 

    B.两个纺锤体方向不一致

    C.形成了两个纺锤体

    D.着丝粒不分裂

    (4)在异常子细胞甲中存在两个细胞核①和②,①和②中DNA 含量______(填“相同”或“不同”),携带的遗传信息______(填 “相同”或“不同”)。
    (5)图中异常子细胞甲与正常子细胞中携带的遗传信息______(填“相同”或“不同”)。
    (6)请推测图中异常子细胞乙最可能是下图___。
    Yangzhong Teaching Studio

     
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 减数分裂和受精作用.. 
    【试题】

    273

    单性生殖从理论上可以分为孤雄生殖和孤雌生殖两种。科学家在研究某种鱼(2𝑛=18) 的繁殖情况时,发现了“孤雄生殖” 现象,该现象繁殖而来的个体,其体细胞内依旧含两个染色体组,但全部来自父方。如图表示科学家提出的三种“孤雄生殖”可能发生的途径,甲、乙、丙分别代表这三种途径所得到的“孤雄生殖”后代的体细胞。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.雄蜂是单性生殖获得的单倍体,雄蜂的形成与途径①相同
    B.途径②中,二倍体精子是父本的减数第一次分裂异常所致
    C.途径③中,无核的卵细胞在控制精子入卵的过程中出现异常
    D.丙细胞中的细胞质DNA 绝大多数来自两个正常的精子

     【第 12105 题】 【题型】:多选题 【章节】:第1节 减数分裂和受精作用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    单性生殖从理论上可以分为孤雄生殖和孤雌生殖两种。科学家在研究某种鱼(2𝑛=18) 的繁殖情况时,发现了“孤雄生殖” 现象,该现象繁殖而来的个体,其体细胞内依旧含两个染色体组,但全部来自父方。如图表示科学家提出的三种“孤雄生殖”可能发生的途径,甲、乙、丙分别代表这三种途径所得到的“孤雄生殖”后代的体细胞。下列相关叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio
    A.雄蜂是单性生殖获得的单倍体,雄蜂的形成与途径①相同
    B.途径②中,二倍体精子是父本的减数第一次分裂异常所致
    C.途径③中,无核的卵细胞在控制精子入卵的过程中出现异常
    D.丙细胞中的细胞质DNA 绝大多数来自两个正常的精子

     
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 减数分裂和受精作用.. 
    【试题】

    274

    黏连蛋白对减数分裂过程中染色体的分离有重要作用。下图所示,染色体在间期结合黏连蛋白,在减数分裂Ⅰ后期,染色体臂上的黏连蛋白复合体断开后同源染色体分离。而着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护,仍然将姐妹染色单体黏连在一起。动粒保护蛋白募集磷酸酶,可以去除着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团,从而使其无法被分离酶切开。在减数分裂Ⅱ,动粒保护蛋白降解,姐妹染色单体也被拉向两极。下列叙述正确的是

    Yangzhong Teaching Studio

    Yangzhong Teaching Studio

    A.黏连蛋白可能在间期合成,可黏连两条姐妹染色单体
    B.在减数分裂Ⅰ前期时黏连蛋白起保护作用,此时具有四分体
    C.减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离伴随着部分黏连蛋白的断开
    D.在减数分裂Ⅱ动粒保护蛋白降解,导致募集的磷酸酶分解黏连蛋白

     【第 12104 题】 【题型】:多选题 【章节】:第1节 减数分裂和受精作用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    黏连蛋白对减数分裂过程中染色体的分离有重要作用。下图所示,染色体在间期结合黏连蛋白,在减数分裂Ⅰ后期,染色体臂上的黏连蛋白复合体断开后同源染色体分离。而着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护,仍然将姐妹染色单体黏连在一起。动粒保护蛋白募集磷酸酶,可以去除着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团,从而使其无法被分离酶切开。在减数分裂Ⅱ,动粒保护蛋白降解,姐妹染色单体也被拉向两极。下列叙述正确的是

    Yangzhong Teaching Studio

    Yangzhong Teaching Studio

    A.黏连蛋白可能在间期合成,可黏连两条姐妹染色单体
    B.在减数分裂Ⅰ前期时黏连蛋白起保护作用,此时具有四分体
    C.减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离伴随着部分黏连蛋白的断开
    D.在减数分裂Ⅱ动粒保护蛋白降解,导致募集的磷酸酶分解黏连蛋白

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 减数分裂和受精作用.. 
    【试题】

    275

    减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的
    行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体可发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa 的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体上,不考虑其他

    突变,上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为

    A.6;9     B.6;12 

    C.4;7     D.5;9

     【第 12103 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 减数分裂和受精作用  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的
    行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体可发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa 的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体上,不考虑其他

    突变,上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为

    A.6;9     B.6;12 

    C.4;7     D.5;9

     
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