请完成下列光合、呼吸作用相关的问题。

(1)图甲中I—V表示植物细胞某些代谢过程，a～e表示相关物质。则过程I发生的场所是_____________________________，a与e发生反应的场所是___________________________________ ；b从过程Ⅳ产生到过程Ⅱ参与反应至少穿过___________________ 层磷脂双分子层。

(2)要想使叶绿体内C₃的含量快速下降，可以改变的环境条件是:

_____________________________________________________ (至少答出两点)。

(3) 为了探究不同光照处理对植物光合作用的影响，科学家以生长状态相同的某种植物为材料设计了A、B、C、D四组实验。每组处理的总时间均为135 s，光照与黑暗处理情况见下图所示(A、B、C三组光照与黑暗处理时间相同)。结果是A组光合作用产物的相对含量为M%；B组光合作用产物的相对含量为70%；C组光合作用产物的相对含量为94%;D组光合作用产物的相对含量为100%。请回答下列问题：

①各组实验的温度、光照强度和CO₂浓度等条件相同、适宜且稳定，这样处理的目的是            。

②该四组实验中，对照组是          组，其中A组的结果中M对应数字应为          。

③光照期间，能进行           (填“光反应”或“暗反应”或“光反应和暗反应”)。

④可以判断，单位光照时间内，B组和C组植物合成有机物的量都高于D组植物合成有机物的量，依据是          。

⑤A、B、C三组处理相比，随着____________________________的增加，使光下产生的ATP和[H]能够及时               ，从而提高了光合作用中CO₂的同化量。

某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。分析回答：

（1）由图甲可知，正常情况下，黄花性状的可能基因型有_________________种。图乙中，突变体aaBbDdd的花色为_____________________________。

（2）分析图甲可知，正常情况下，开白花植株的基因型有_______________种。从图甲还可以得出，基因可以通过_____________________________________________进而控制生物的性状。

（3）图乙中，突变体②、③的变异类型分别属于___________________和________________________。

（4）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交获得F₁，F₁自交，F₂植株的表现型及其比例为___________________，F₂白花中纯合子的比例为___________________。

（5）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，有人设计了以下实验步骤，请补充完整结果预测。实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。

结果预测：

I． 若子代中________________________________________，则其为突变体①；

II．若子代中________________________________________，则其为突变体②；

III．若子代中________________________________________，则其为突变体③。

某种植物的花色性状受一对等位基因控制，且红花基因对白花基因显性。现将该植物群体中的白花植株与红花植株杂交，子一代中红花植株和白花植株的比值为5：1，如果将亲本红花植株自交，F1中红花植株和白花植株的比值为__________________，如果将亲本红花植株随机交配，F1中红花植株和白花植株的比值为__________________。 

某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为(    )

A．2：1       B．9：3：3：1     C．4：2：2：1     D．1：1：1：1

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（      ）

A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh

D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2