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| 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | |  | | 【试题】 501 | 果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是
A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上
C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上
D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上  【第 11874 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是
A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇
B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上
C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上
D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上 |
| | | 题型：多选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | | | 【试题】 502 | 小鼠的长尾(R)对短尾(r)为显性,基因R、r位于X染色体上。将一个纯合致死基因S(XSY为纯合子)导入某杂合的长尾雌性小鼠R基因所在的X染色体,若不考虑交叉互换,下列有关叙述正确的是
A.S基因和R基因在遗传过程中不能发生基因重组
B.该小鼠与任一雄性小鼠杂交,子代均为雌性∶雄性=2∶1
C.正常情况下,该小鼠不可能生育出长尾雄性小鼠
D.随着交配代数增加,该小鼠后代中r基因的频率会下降 【第 11873 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
小鼠的长尾(R)对短尾(r)为显性,基因R、r位于X染色体上。将一个纯合致死基因S(XSY为纯合子)导入某杂合的长尾雌性小鼠R基因所在的X染色体,若不考虑交叉互换,下列有关叙述正确的是
A.S基因和R基因在遗传过程中不能发生基因重组
B.该小鼠与任一雄性小鼠杂交,子代均为雌性∶雄性=2∶1
C.正常情况下,该小鼠不可能生育出长尾雄性小鼠
D.随着交配代数增加,该小鼠后代中r基因的频率会下降 |
| | | 题型：多选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 伴性遗传 | | | | | 【试题】 503 | 红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病,下图为某家系中这两种病的遗传系谱图。下列有关说法正确的是
A.红绿色盲与血友病的男性发病率均高于女性发病率
B.Ⅱ2同时含有两种致病基因且位于不同的X染色体上
C.Ⅲ2与表现正常的男性婚配,子代患病的概率为1/4
D.Ⅲ3的X染色体来自Ⅰ1的概率为1/2 【第 11872 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病,下图为某家系中这两种病的遗传系谱图。下列有关说法正确的是
A.红绿色盲与血友病的男性发病率均高于女性发病率
B.Ⅱ2同时含有两种致病基因且位于不同的X染色体上
C.Ⅲ2与表现正常的男性婚配,子代患病的概率为1/4
D.Ⅲ3的X染色体来自Ⅰ1的概率为1/2 |
| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | | | 【试题】 504 | 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
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祖父
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祖母
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姑姑
|
外祖父
|
外祖母
|
舅舅
|
父亲
|
母亲
|
弟弟
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?
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O
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√
|
O
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√
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√
|
O
|
O
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√
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A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
【第 11871 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )
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祖父
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祖母
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姑姑
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外祖父
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外祖母
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舅舅
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父亲
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母亲
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弟弟
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O
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A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
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| | | 题型：单选题 难度值：1 [0] 知识点：第3节 人类遗传病 | | | | | 【试题】 505 | 戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断 【第 11870 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断 |
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