| 加入收藏 | 学校官网 | 田径运动会 | 站点二维码 【我要留言】 
用户登录

账  号:
密  码:
    

  • 电子邮件:0745001@163.COM
  • 即时通讯:QQ-164247110
  • 联系地址:洪江市芙蓉中学
  • 考试练习
    在线练习  在线考试
    手工出卷  收藏试题
    综合搜索
    请选择类别
     
    章节导航
    单选题  多选题
    判断题  简答题

    精彩试题收藏中……
      试题中心   
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    241

    右图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述错误的是

    A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
    B.要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大
    C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
    D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者

     【第 2816 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    右图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述错误的是

    A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
    B.要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大
    C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
    D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者

     
      题型:简答题   难度值:2 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    242

    人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。请回答:

     (1) 导致出现脆性X综合征的变异类型是______________________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是______________________________。
    (2) Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是_______________。
    (3) 若Ⅲ12的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的是其____________ (填“父亲”或“母亲”)。
    (4) 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,若Ⅱ7为红绿色盲患者,图中1—10号其他个体色觉均正常,则Ⅲ13同时患甲病和色盲的概率为________________________ 。

     【第 2791 题】 【题型】:简答题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。请回答:

     (1) 导致出现脆性X综合征的变异类型是______________________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是______________________________。
    (2) Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是_______________。
    (3) 若Ⅲ12的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的是其____________ (填“父亲”或“母亲”)。
    (4) 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,若Ⅱ7为红绿色盲患者,图中1—10号其他个体色觉均正常,则Ⅲ13同时患甲病和色盲的概率为________________________ 。

     
      题型:单选题   难度值:2 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    243

    理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(      )

    A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

     【第 1837 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(      )

    A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

    D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

     
    共计:243 条记录 页次:49/49 每页:5 条   9 7 [47][4849   
    >>> 申请友情链接 >>>>
    洪江市智慧教育云平台中学生物教学中学生物学生物学教学全国中小学教师继续教育网全国青少年科技创新大赛平台湖南省青少年科技创新大赛平台植物智春晓工作室芙蓉中学

    亚雯名师工作室—中学生物 Copyright @ 2023 - 2028 All rights reserved.  Backstage System 
    ICP备案:ICP备00000000号 联系人: 电话:0745-7736289 E-MAIL:0745001@163.COM 地址:洪江市芙蓉中学