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      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    1

    慢性粒细胞白血病(CML)患者白细胞中常出现“费城染色体”(如图),其上的BCR-ABL融合基因表达BCR-ABL融合蛋白,使酪氨酸激酶一直保持活性,抑制了细胞凋亡。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. BCR-ABL融合基因的出现是基因重组的结果
    B. 融合蛋白氨基酸数必定是BCR蛋白和ABL蛋白氨基酸数之和
    C. CML患者白细胞中的“费城染色体”可以遗传给子代
    D. 抑制细胞中酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML

     【第 12285 题】 【题型】:多选题 【章节】:第2节 染色体变异  
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    慢性粒细胞白血病(CML)患者白细胞中常出现“费城染色体”(如图),其上的BCR-ABL融合基因表达BCR-ABL融合蛋白,使酪氨酸激酶一直保持活性,抑制了细胞凋亡。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. BCR-ABL融合基因的出现是基因重组的结果
    B. 融合蛋白氨基酸数必定是BCR蛋白和ABL蛋白氨基酸数之和
    C. CML患者白细胞中的“费城染色体”可以遗传给子代
    D. 抑制细胞中酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    2

    视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图表示视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 1是由减数分裂时含R的染色体移到另一个细胞中而形成的半合子(r)
    B. 2可能是有丝分裂时染色体分离不正常而导致的纯合子(rr)
    C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察到
    D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利,有的对身体不利

     【第 12284 题】 【题型】:单选题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
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    视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图表示视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 1是由减数分裂时含R的染色体移到另一个细胞中而形成的半合子(r)
    B. 2可能是有丝分裂时染色体分离不正常而导致的纯合子(rr)
    C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察到
    D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利,有的对身体不利

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    3

    科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体,即“杀配子染色体”,它通过诱导普通六倍体小麦(6n=42)发生染色体结构变异,以实现优先遗传,其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异
    B. 图中可育配子①与普通六倍体小麦配子受精后,发育成的个体有43条染色体
    C. 为观察染色体数目和结构,可选择处于有丝分裂中期的细胞
    D. 由图中可育配子直接发育成的个体的体细胞中含有3个染色体组,该个体为三倍体

     【第 12283 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体,即“杀配子染色体”,它通过诱导普通六倍体小麦(6n=42)发生染色体结构变异,以实现优先遗传,其作用机理如图所示。下列相关叙述错误的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 导入“杀配子染色体”后小麦发生的变异属于可遗传的变异
    B. 图中可育配子①与普通六倍体小麦配子受精后,发育成的个体有43条染色体
    C. 为观察染色体数目和结构,可选择处于有丝分裂中期的细胞
    D. 由图中可育配子直接发育成的个体的体细胞中含有3个染色体组,该个体为三倍体

     
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    4

    脆性X染色体综合征是一种智力低下疾病,在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位),是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致的。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F',含有F'基因的个体本身并无症状,但当女性将其传递给子女时,其会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法正确的是
    A. 脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变,能通过显微镜检测
    B. CGG过度重复会导致相应基因编码的蛋白质中氨基酸数量增加
    C. 某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因男性结婚,其子女患该病的概率为1/920
    D. 根据脆性部位DNA序列,可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因

     【第 12282 题】 【题型】:多选题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    脆性X染色体综合征是一种智力低下疾病,在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位),是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致的。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F',含有F'基因的个体本身并无症状,但当女性将其传递给子女时,其会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法正确的是
    A. 脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变,能通过显微镜检测
    B. CGG过度重复会导致相应基因编码的蛋白质中氨基酸数量增加
    C. 某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因男性结婚,其子女患该病的概率为1/920
    D. 根据脆性部位DNA序列,可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第1节 基因突变和基因重组.. 
    【试题】

    5

    细胞中的USP15酶在维持基因组稳定和在人体中抑制乳腺癌、胰腺癌细胞产生中扮演关键角色,因而有望帮助开发针对乳腺癌和胰腺癌的新型疗法。下列相关叙述错误的是
    A. 乳腺癌细胞的DNA一定发生了碱基对的改变
    B. USP15酶可能通过修复DNA来维持基因组稳定
    C. 乳腺癌和胰腺癌细胞中的USP15基因表达增强
    D. 治疗癌症时要促进癌细胞凋亡和抑制癌细胞分裂

     【第 12281 题】 【题型】:单选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    细胞中的USP15酶在维持基因组稳定和在人体中抑制乳腺癌、胰腺癌细胞产生中扮演关键角色,因而有望帮助开发针对乳腺癌和胰腺癌的新型疗法。下列相关叙述错误的是
    A. 乳腺癌细胞的DNA一定发生了碱基对的改变
    B. USP15酶可能通过修复DNA来维持基因组稳定
    C. 乳腺癌和胰腺癌细胞中的USP15基因表达增强
    D. 治疗癌症时要促进癌细胞凋亡和抑制癌细胞分裂

     
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