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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    226

    下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为
    YAWEN OFFICE
    A.0,1/9   B.1/2,1/12     C.1/3,1/6   D.0,1/16

     【第 6288 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为
    YAWEN OFFICE
    A.0,1/9   B.1/2,1/12     C.1/3,1/6   D.0,1/16

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    227

    近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是(  )
    A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
    B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
    C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
    D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率

     【第 6287 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是(  )
    A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
    B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
    C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
    D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    228

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是     (  )
    A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
    C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查

     【第 6286 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是     (  )
    A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
    C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    229

    人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体      (  )

    ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 

    ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体

    A.①②  B.②③  C.①③  D.③④

     【第 6285 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体      (  )

    ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 

    ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体

    A.①②  B.②③  C.①③  D.③④

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    230

    人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育  (  )
    A.男孩;男孩   B.女孩;女孩   C.男孩;女孩   D.女孩;男孩

     【第 6284 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育  (  )
    A.男孩;男孩   B.女孩;女孩   C.男孩;女孩   D.女孩;男孩

     
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