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      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    221

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是 (  )
    A.苯丙酮尿症携带者   B.21三体综合征   C.猫叫综合征   D.镰刀型细胞贫血症

     【第 6293 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是 (  )
    A.苯丙酮尿症携带者   B.21三体综合征   C.猫叫综合征   D.镰刀型细胞贫血症

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    222

    下列不需要进行遗传咨询的是 (  )
    A.孕妇孕期接受过放射照射
    B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
    C.35岁以上的高龄孕妇
    D.孕妇婚前得过甲型肝炎病

     【第 6292 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列不需要进行遗传咨询的是 (  )
    A.孕妇孕期接受过放射照射
    B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
    C.35岁以上的高龄孕妇
    D.孕妇婚前得过甲型肝炎病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    223

    下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是 (  )

    家庭成员

    父亲

    患病

    正常

    患病

    正常

    母亲

    正常

    患病

    患病

    正常

    儿子

    患病

    患病

    患病

    患病

    女儿

    患病

    正常

    患病

    正常

    A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
    C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

     【第 6291 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是 (  )

    家庭成员

    父亲

    患病

    正常

    患病

    正常

    母亲

    正常

    患病

    患病

    正常

    儿子

    患病

    患病

    患病

    患病

    女儿

    患病

    正常

    患病

    正常

    A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
    C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
    D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    224

    分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是       (  )
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
    B.理论上,该病男女患病概率相等
    C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
    D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18

     【第 6290 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是       (  )
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
    B.理论上,该病男女患病概率相等
    C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
    D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    225

    人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为    (  )
    A.0         B.1/4            C.1/2            D.1

     【第 6289 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为    (  )
    A.0         B.1/4            C.1/2            D.1

     
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