【第 9438 题】 【题型】：单选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，右图中W表示野生型，①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是

 【第 9264 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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关于生物变异与生物进化的叙述，正确的是
A．变异均能为生物进化提供原材料
B．太空射线能使种子发生定向变异
C．一个碱基对的缺失引起的变异属于染色体变异
D．自然选择会使种群基因频率发生定向改变

 【第 8919 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的2家庭系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题：

 【第 8726 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

A、a              B、b               C、c            D、d

 【第 8706 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一 种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
 
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成 的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是___________。
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第________ 位密码子突变为终 止密码子。