用户登录 |
电子邮件:0745001@163.COM即时通讯:QQ-164247110联系地址:洪江市芙蓉中学
|
考试练习 |
|
在线练习 在线考试 |
|
手工出卷 收藏试题 |
|
综合搜索 |
|
|
章节导航 |
|
|
|
单选题 多选题 |
|
判断题 简答题 |
|
|
|
| 题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 | | | | 【试题】 6 | 镰刀型细胞贫血基因(隐性)对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
A.这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B.疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C.正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D.杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力,也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症
【第 12518 题】 【题型】:多选题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
镰刀型细胞贫血基因(隐性)对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
A.这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B.疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C.正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D.杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力,也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症
|
| | 题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第3节 人类遗传病 | | | | 【试题】 7 |
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4
【第 12476 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是
A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4
|
| | 题型:单选题 难度值:1 [0] 知识点:第2节 染色体变异 | | | | 【试题】 8 | 我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
A.F 1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
B .过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
C .乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4 【第 12470 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
A.F1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
B.过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
C.乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4
|
| | 题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第1节 基因突变和基因重组.. | | | | 【试题】 9 | 研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者,绘制了患者的家系图(如图1),并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.据图2分析,致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C.若对该系谱图中患者的姐姐进行测序,只能出现正常基因测序结果
D.若对该系谱图中患者的哥哥进行测序,可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果 【第 12416 题】 【题型】:多选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者,绘制了患者的家系图(如图1),并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.据图2分析,致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C.若对该系谱图中患者的姐姐进行测序,只能出现正常基因测序结果
D.若对该系谱图中患者的哥哥进行测序,可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果 |
| | 题型:多选题 难度值:1 [0] 知识点:第1节 基因突变和基因重组.. | | | | 【试题】 10 | 为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因,用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换,下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
【第 12382 题】 【题型】:多选题 【章节】:第1节 基因突变和基因重组 【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因,用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换,下列叙述正确的是
A、抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换
B、易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C、抗虫基因可能与位点3、4、5有关
D、抗虫基因位于位点2-6之间
|
|
共计:243 条记录 页次:2/49 每页:5 条
9 [1] 2 [3][4] 8 : |
|