某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段 (如图1,bp 表示碱基对) ,据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是( )
A.h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B.Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段,其致病基因来自母亲
C.Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp 三个片段,其基因型为 XHXh
D.Ⅱ-3 的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2
【第 1505 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 伴性遗传
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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段 (如图1,bp 表示碱基对) ,据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是( )
A.h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B.Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段,其致病基因来自母亲
C.Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp 三个片段,其基因型为 XHXh
D.Ⅱ-3 的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2