某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（ ）
A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲
C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh
D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2
【第 1505 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 伴性遗传
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】 【关闭答案】 ﹤﹤上题 下题﹥﹥ CLOSE
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段 (如图1，bp 表示碱基对) ，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（ ）
A．h 基因特定序列中 BclI 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．Ⅱ-1 的基因诊断中只出现 142bp 片段，其致病基因来自母亲
C．Ⅱ-2 的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp 三个片段，其基因型为 XHXh
D．Ⅱ-3 的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142bp 片段的概率为 1/2
| 学校官网 |
加入收藏
| 站点二维码 【我要留言】 
