【第 12518 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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镰刀型细胞贫血基因（隐性）对疟疾有很高程度的免疫力。生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型突变基因，就对疟疾有一定的抵抗力。下列有关说法正确的是
A．这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型细胞贫血症
B．疟疾病区的人群镰刀型细胞贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
C．正常遗传基因的纯合子可能患疟疾而死亡
D．杂合子既会对疟疾具有一定的抵抗力，也不会患有致命的镰刀型细胞贫血症

 【第 12416 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
 
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果
D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果

 【第 12382 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是

 【第 12379 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是

A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T
B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子
D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上

 【第 12285 题】 【题型】：多选题 【章节】：第2节 染色体变异  
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慢性粒细胞白血病(CML)患者白细胞中常出现“费城染色体”（如图），其上的BCR-ABL融合基因表达BCR-ABL融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了细胞凋亡。下列相关叙述错误的是
 
A. BCR-ABL融合基因的出现是基因重组的结果
B. 融合蛋白氨基酸数必定是BCR蛋白和ABL蛋白氨基酸数之和
C. CML患者白细胞中的“费城染色体”可以遗传给子代
D. 抑制细胞中酪氨酸激酶活性的药物可治疗CML

 【第 12282 题】 【题型】：多选题 【章节】：必修2 第5章 基因突变及其他变异  
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脆性X染色体综合征是一种智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致的。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F'，含有F'基因的个体本身并无症状，但当女性将其传递给子女时，其会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法正确的是
A. 脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变，能通过显微镜检测
B. CGG过度重复会导致相应基因编码的蛋白质中氨基酸数量增加
C. 某健康女性（无致病基因）与一健康但带有前突变基因男性结婚，其子女患该病的概率为1/920
D. 根据脆性部位DNA序列，可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因

 【第 11893 题】 【题型】：多选题 【章节】：必修2 第5章 基因突变及其他变异  
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最新《自然》载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素（LysocinE），它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，下列相关叙述正确的是

A.超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的出现增加了该种群的遗传多样性

 【第 11863 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是