重叠延伸PCR技术是设计含突变点的互补核苷酸片段作为引物,在PCR过程中,互补的核苷酸片段形成重叠,重叠的部分互为模板,通过多次PCR扩增,从而获得突变基因的方法。科研人员将枯草芽孢杆菌的甘油激酶的第270位氨基酸M突变为1,构建出了对甘油高效利用的枯草芽孢杆菌。下列说法正确的是
A.通过PCR1获得产物AB需要进行2轮PCR扩增
B.无法通过AB下链和CD上链获得突变产物AD
C.在同一反应体系中加入四种引物可以同时获得大量产物AB和CD
D.获取目的基因后,构建质粒载体,形成基因表达载体。基因表达载体上保证其能在宿主细胞中扩增的结构是复制原点,保证目的基因能正常转录的结构是启动子和终止子
【第 12028 题】 【题型】:多选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序
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重叠延伸PCR技术是设计含突变点的互补核苷酸片段作为引物,在PCR过程中,互补的核苷酸片段形成重叠,重叠的部分互为模板,通过多次PCR扩增,从而获得突变基因的方法。科研人员将枯草芽孢杆菌的甘油激酶的第270位氨基酸M突变为1,构建出了对甘油高效利用的枯草芽孢杆菌。下列说法正确的是
A.通过PCR1获得产物AB需要进行2轮PCR扩增
B.无法通过AB下链和CD上链获得突变产物AD
C.在同一反应体系中加入四种引物可以同时获得大量产物AB和CD
D.获取目的基因后,构建质粒载体,形成基因表达载体。基因表达载体上保证其能在宿主细胞中扩增的结构是复制原点,保证目的基因能正常转录的结构是启动子和终止子