【第 8706 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 人类遗传病
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【参考答案】
(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)1 XXX,XXY,XYY
(3)46
某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,该病在自然人群中患病的概率为19%,另一 种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图,其中Ⅱ-5的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常。回答以下问题。
(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
(2)导致Ⅱ-5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子,假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合,发育成 的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是___________。
(3)对甲病患者检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第________ 位密码子突变为终 止密码子。