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首页试题中心第3节 人类遗传病本章节共 63 题   随机翻题  返回上页
 试题来源:搜集  点击数:18 次  试题题型:单选题

 【第 12476 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】【显示答案】  【关闭答案】        CLOSE  

 

.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是

Yangzhong Teaching Studio

A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4

题型:单选题 难度值:1 知识点:第3节 人类遗传病添加时间:2024-10-24
【试题】

ID-12476

.囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是

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A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4

 
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