【第 12416 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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研究者从一个爱尔兰家庭中发现了一个完全色盲患者，绘制了患者的家系图(如图1)，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。下列叙述错误的是
 
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．据图2分析，致病基因与正常基因相比碱基对变化是C/G→T/A
C．若对该系谱图中患者的姐姐进行测序，只能出现正常基因测序结果
D．若对该系谱图中患者的哥哥进行测序，可能同时出现正常基因和致病基因的测序结果

 【第 12382 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是

 【第 12379 题】 【题型】：多选题 【章节】：第1节 基因突变和基因重组  
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单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是

A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T
B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变
C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子
D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上