【第 10001 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D．先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化

 【第 8919 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的2家庭系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题：

 【第 8726 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

A、a              B、b               C、c            D、d

 【第 8706 题】 【题型】：简答题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一 种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
 
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成 的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是___________。
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第________ 位密码子突变为终 止密码子。

 【第 8611 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
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“二孩”政策导致在适婚适孕人群中进行遗传病监测和预防更为重要，下列措施中错误的是
A．禁止近亲结婚           B．测定并公布婚配双方的DNA序列
C．进行产前(临床)诊断  D．广泛开展遗传咨询