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      试题中心   
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    21

    如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家族系谱图。其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上,另一种遗传病的致病基因位于X染色体上。请回答以下问题:
     YAWEN OFFICE

    由于Ⅲ-3同时患两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100。

    (1)如果H是男孩,则其表现甲、乙两种遗传病的概率分别是__________________;

    (2)如果H是女孩,则其表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________________。

     【第 10007 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家族系谱图。其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上,另一种遗传病的致病基因位于X染色体上。请回答以下问题:

     YAWEN OFFICE

    由于Ⅲ-3同时患两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100。

    (1)如果H是男孩,则其表现甲、乙两种遗传病的概率分别是__________________;

    (2)如果H是女孩,则其表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________________。

     
      题型:单选题   难度值:1 [1]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    22

    调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示
    A.某种单基因遗传的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
    B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
    C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
    D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数

     【第 10006 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示
    A.某种单基因遗传的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
    B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
    C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
    D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    23

    下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述不正确的是
     YAWEN OFFICE
    A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
    B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
    C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
    D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4

     【第 10005 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述不正确的是
     YAWEN OFFICE
    A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
    B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
    C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
    D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [1]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    24

    下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是
    A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
    C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

     【第 10004 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是
    A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
    C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    25

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是
    A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
    B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
    C.多基因遗传病在群体中发病率较低
    D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

     【第 10002 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于人类遗传病的说法,正确的是
    A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
    B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
    C.多基因遗传病在群体中发病率较低
    D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征

     
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