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      试题中心   
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    16

    下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是
    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

     【第 10138 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是

    YAWEN OFFICE 
    A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
    D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    17

    蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。
    (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式为____________________。
     YAWEN OFFICE
    (2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
    YAWEN OFFICE 
    ①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。
    ②带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新蚕豆后1~2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是__________________共同作用的结果。
    ③Ⅱ-7个体的基因型为________,其发病是因为______________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女中有g基因的概率为________。

     【第 10134 题】 【题型】:简答题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。
    (1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式为____________________。

     YAWEN OFFICE
    (2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
    YAWEN OFFICE 
    ①人类基因组中GA、GB、g互为________基因。
    ②带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新蚕豆后1~2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是__________________共同作用的结果。
    ③Ⅱ-7个体的基因型为________,其发病是因为______________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女中有g基因的概率为________。

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    18

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
    C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

     【第 10126 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是
    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
    B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
    C.研究白化病的遗传方式,在全市中抽样调查
    D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    19

    以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是
    A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
    B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
    C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
    D.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

     【第 10124 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是
    A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
    B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
    C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
    D.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    20

    下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是
    A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
    B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高
    D.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

     【第 10120 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是
    A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
    B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高
    D.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常

     
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