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      试题中心   
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    16

    热启动PCR可提高扩增效率,方法之一是:先将除𝑇𝑎𝑞DNA聚合酶以外的各成分混合后,加热到80℃以上再混入酶,然后直接从94℃开始PCR扩增,下列叙述正确的有
    A. 𝑇𝑎𝑞酶最适催化温度范围为50∼60℃ 
    B.与常规PCR相比,热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物
    C.两条子链的合成一定都是从5′端向3′端延伸
    D.PCR产物DNA碱基序列的特异性体现了𝑇𝑎𝑞酶的特异性

     【第 12330 题】 【题型】:多选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    热启动PCR可提高扩增效率,方法之一是:先将除𝑇𝑎𝑞DNA聚合酶以外的各成分混合后,加热到80℃以上再混入酶,然后直接从94℃开始PCR扩增,下列叙述正确的有
    A. 𝑇𝑎𝑞酶最适催化温度范围为50∼60℃ 
    B.与常规PCR相比,热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物
    C.两条子链的合成一定都是从5′端向3′端延伸
    D.PCR产物DNA碱基序列的特异性体现了𝑇𝑎𝑞酶的特异性

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    17

    某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生,以下措施中有效的是 

    A.增加模板DNA的量

    B.延长热变性的时间

    C.延长延伸的时间

    D.提高复性的温度

     【第 12329 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    某实验利用PCR技术获取目的基因,实验结果显示除目的基因条带(引物与模板完全配对)外,还有2条非特异条带(引物和模板不完全配对)。为了减少反应非特异条带的产生,以下措施中有效的是 

    A.增加模板DNA的量

    B.延长热变性的时间

    C.延长延伸的时间

    D.提高复性的温度

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    18

    番木瓜很容易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PRSV),该病毒是生产番木瓜的限制因素。我国科研人员利用农杆菌转化法,将番木瓜环斑病毒株系Ys的复制酶基因转入番木瓜,成功培育出转基因番木瓜“华农一号”。其大致流程如图所示。回答下列问题:
     Yangzhong Teaching Studio
    (1) 过程①称为___________;选用Ti质粒作为载体,是因为__________________。为让Ys的复制酶基因定向插入Ti质粒上,需在Ys的复制酶基因两端分别添加限制酶__________________的酶切位点。
    (2) 过程③将重组质粒转入农杆菌之前,需先用__________________ 处理农杆菌,使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态;为筛选出含重组质粒的农杆菌,应将转化的农杆菌培养在含卡那霉素的培养基上。过程⑤运用的生物技术利用的生物学原理是___________________________
    (3) 若要从个体生物学水平鉴定培育的转基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜环斑病毒的特性,应进行的操作是___________________________
    (4) 番木瓜是直接供人们食用的转基因水果,一直以来也是转基因安全性争议的焦点之一。对于转基因食品的安全性,公众主要担心的是___________________________

     【第 12328 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    番木瓜很容易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PRSV),该病毒是生产番木瓜的限制因素。我国科研人员利用农杆菌转化法,将番木瓜环斑病毒株系Ys的复制酶基因转入番木瓜,成功培育出转基因番木瓜“华农一号”。其大致流程如图所示。回答下列问题:
     Yangzhong Teaching Studio
    (1) 过程①称为___________;选用Ti质粒作为载体,是因为__________________。为让Ys的复制酶基因定向插入Ti质粒上,需在Ys的复制酶基因两端分别添加限制酶__________________的酶切位点。
    (2) 过程③将重组质粒转入农杆菌之前,需先用__________________ 处理农杆菌,使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态;为筛选出含重组质粒的农杆菌,应将转化的农杆菌培养在含卡那霉素的培养基上。过程⑤运用的生物技术利用的生物学原理是___________________________
    (3) 若要从个体生物学水平鉴定培育的转基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜环斑病毒的特性,应进行的操作是___________________________
    (4) 番木瓜是直接供人们食用的转基因水果,一直以来也是转基因安全性争议的焦点之一。对于转基因食品的安全性,公众主要担心的是___________________________

     
      题型:简答题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    19

    下图为A、B、C三种质粒和一个含目的基因D的DNA片段示意图。图中Amp^R为氨苄青霉素抗性基因,TetR为四环素抗性基因,LacZ为蓝色显色基因,其表达产物可以将无色化合物X-gal转化成蓝色物质,使大肠杆菌的菌落呈蓝色,否则菌落为白色。EcoRⅠ、PvuⅠ为两种限制酶,质粒上限制酶后的括号内的数字表示限制酶切割位点与复制原点的距离。请回答:
    Yangzhong Teaching Studio  
    (1) 利用PCR技术对一个目的基因扩增n次,需要___________对引物,耐高温的DNA聚合酶能从引物的______ 端开始连接脱氧核苷酸,从而获得大量目的基因D。
    (2) 据图分析,质粒A、C不能作为目的基因D的载体,理由分别是______________________
    将目的基因D与质粒B进行重组,应该选用限制酶___________和DNA连接酶。
    (3) 在基因工程的操作过程中,需要检查目的基因D是否重组到质粒中,使用EcoRⅠ处理重组质粒,完全酶切后,进行电泳检测。若电泳图谱中出现长度为1.6kb和3.1kb,或者___________kb和___________kb的片段,则可判断质粒B已与目的基因D重组成功。
    (4) 利用自身不含LacZ基因且对抗生素敏感的大肠杆菌作为受体细胞,要在已转化的含重组质粒、已转化的含空质粒的受体细胞和未转化成功的细胞中,筛选出已转化的含重组质粒的受体细胞,方法是在含有______________________的培养基上培养,形成白色菌落的为导入重组质粒的受体细胞。

     【第 12327 题】 【题型】:简答题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图为A、B、C三种质粒和一个含目的基因D的DNA片段示意图。图中Amp^R为氨苄青霉素抗性基因,TetR为四环素抗性基因,LacZ为蓝色显色基因,其表达产物可以将无色化合物X-gal转化成蓝色物质,使大肠杆菌的菌落呈蓝色,否则菌落为白色。EcoRⅠ、PvuⅠ为两种限制酶,质粒上限制酶后的括号内的数字表示限制酶切割位点与复制原点的距离。请回答:
    Yangzhong Teaching Studio  
    (1) 利用PCR技术对一个目的基因扩增n次,需要___________对引物,耐高温的DNA聚合酶能从引物的______ 端开始连接脱氧核苷酸,从而获得大量目的基因D。
    (2) 据图分析,质粒A、C不能作为目的基因D的载体,理由分别是______________________
    将目的基因D与质粒B进行重组,应该选用限制酶___________和DNA连接酶。
    (3) 在基因工程的操作过程中,需要检查目的基因D是否重组到质粒中,使用EcoRⅠ处理重组质粒,完全酶切后,进行电泳检测。若电泳图谱中出现长度为1.6kb和3.1kb,或者___________kb和___________kb的片段,则可判断质粒B已与目的基因D重组成功。
    (4) 利用自身不含LacZ基因且对抗生素敏感的大肠杆菌作为受体细胞,要在已转化的含重组质粒、已转化的含空质粒的受体细胞和未转化成功的细胞中,筛选出已转化的含重组质粒的受体细胞,方法是在含有______________________的培养基上培养,形成白色菌落的为导入重组质粒的受体细胞。


     
      题型:多选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 基因工程的基本操作.. 
    【试题】

    20

    用农杆菌侵染水稻(二倍体)细胞,获得1条染色体上R基因被插入T-DNA的个体T0。T-DNA插入基因的位置如图1所示。T0自交得T1,用P1、P2、P3为引物检测不同T1个体的基因组成情况,如图2所示。图1箭头方向为引物所在子链的延伸方向;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2为引物无法完成PCR。下列叙述错误的是
     Yangzhong Teaching Studio
    A. 该实验中所用的引物P1、P2、P3为短双链核酸
    B. R基因被T-DNA插入后导致基因被破坏,可能无法表达相应蛋白
    C. 用P1、P2引物进行PCR得到产物的个体均为R基因纯合子
    D. 若调查样本量足够大,W、H、M个体的比例约为1:2:1

     【第 12326 题】 【题型】:多选题 【章节】:第2节 基因工程的基本操作程序  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    用农杆菌侵染水稻(二倍体)细胞,获得1条染色体上R基因被插入T-DNA的个体T0。T-DNA插入基因的位置如图1所示。T0自交得T1,用P1、P2、P3为引物检测不同T1个体的基因组成情况,如图2所示。图1箭头方向为引物所在子链的延伸方向;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2为引物无法完成PCR。下列叙述错误的是
     Yangzhong Teaching Studio
    A. 该实验中所用的引物P1、P2、P3为短双链核酸
    B. R基因被T-DNA插入后导致基因被破坏,可能无法表达相应蛋白
    C. 用P1、P2引物进行PCR得到产物的个体均为R基因纯合子
    D. 若调查样本量足够大,W、H、M个体的比例约为1:2:1

     
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