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      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 人类遗传病 
    【试题】

    26

    戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A.该病男女患病概率相等
    B.5号与父母基因型相同的概率为0
    C.2号的基因带谱与1号、3号相同
    D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断

     【第 11870 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是

    Yangzhong Teaching Studio 
    A.该病男女患病概率相等
    B.5号与父母基因型相同的概率为0
    C.2号的基因带谱与1号、3号相同
    D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第3节 人类遗传病 
    【试题】

    27

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
    A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
    B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大
    C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生
    D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病

     【第 11869 题】 【题型】：单选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
    A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
    B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大
    C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生
    D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第2节 染色体变异 
    【试题】

    28

    已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是
      Yangzhong Teaching Studio
    A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
    B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
    C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
    D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带

     【第 11864 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是

      Yangzhong Teaching Studio
    A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
    B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
    C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
    D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带
     
      题型：多选题   难度值：4 [0]  知识点：第3节 人类遗传病 
    【试题】

    29

    下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是
     Yangzhong Teaching Studio
    A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
    B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
    C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生破基对的缺失导致
    D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病

     【第 11863 题】 【题型】：多选题 【章节】：第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是

     Yangzhong Teaching Studio
    A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
    B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
    C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生破基对的缺失导致
    D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病
     
      题型：单选题   难度值：1 [0]  知识点：第2节 染色体变异 
    【试题】

    30

    蜜蜂种群由蜂王，工蜂和雄峰组成，如图显示了性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于

    Yangzhong Teaching Studio

    A.XY染色体       B.ZW染色体    C.基因决定    D.染色体数目

     【第 11778 题】 【题型】：单选题 【章节】：第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    蜜蜂种群由蜂王，工蜂和雄峰组成，如图显示了性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于

    Yangzhong Teaching Studio

    A.XY染色体       B.ZW染色体    C.基因决定    D.染色体数目

     
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