这是我执教过程中整理的，希望能对你的学习或教学有帮助。

口诀篇：
1、    遗传系谱识别方法：（原创作者：亚雯）
典型图例走近道，父子母女细推敲；胞质遗传皆随母，男子相传不用瞧。

注：典型图例指的是“无中生有为隐性”，“有中生无为显性”。以患病个体为起点，若患者为男性上看母下看女，若患者为女性上看父下看子。
2、    常见遗传病类型记忆方法：(原创作者：黔阳一中高2001级11班贺继业等)
和您说说遗传病，显隐关系要分清；苯丙白化为常隐，先天聋哑镰刀型；
神萎多指与并指，髌骨软骨常显灵；猫叫三体和性腺，外耳多毛染体病；
血友色盲假肥大，只有抗D为显性，糖尿病中少年人，唇裂高原多基因。

注：常隐：苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑症、镰刀型贫血症；
常显：神经萎缩病、多指、并指、髌骨综合征、软骨发育不全；
染色体病：猫叫综合征、三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良；
Y染色体病：外耳道多毛症；
X隐性：血友病、色盲病、进行性肌营养不良症（假肥大症）；
X显性：抗维生素D佝偻病；
多基因病：少年型糖尿病、唇裂、原发性高血压。