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所属章节:第3节 伴性遗传
【简答题】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。且Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,据图回答下列问题:
(1)控制遗传病甲的基因位于____染色体上,属于____性基因;控制遗传病乙的基因位于____染色体上,属于____性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是________。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有____种基因型,____种表现型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是____。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是____。
【答案】:(1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY (3)6 2
(4)1/3 (5)1/8
【解析】:(1)由图可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都没有病,而其女儿有病,说明甲病是常染色体隐性遗传病。他们的儿子有乙病,但Ⅰ-1不含乙病致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ-1没有甲病和乙病,但其是甲病携带者,故基因型是AaXBY。(3)如果Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,常染色体有3种基因型,性染色体有2种基因型,共有6种基因型。但表现型只有不患病和患甲病不患乙病2种表现型。(4)Ⅱ-7患有甲病是aa,Ⅱ-8无甲病也无乙病,但其兄弟是甲病患者说明其父母是携带者,其有1/3AA,2/3Aa,乙病是XBY。所以他们生一个患甲病的孩子概率是2/3×1/2=1/3。(5)如果他们生了一个同时患两种病的孩子,说明Ⅱ-7是乙病携带者,Ⅱ-8是甲病携带者,再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。