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  • 所属章节:第3节 伴性遗传

  • 【单选题】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(  )
    YAWEN OFFICE 
    A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
    C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
    D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

    【答案】:D

    【解析】:由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;用Aa表示甲病致病基因,Bb表示乙病致病基因,则Ⅱ1的基因型为BbXAXa,Ⅲ5的基因型为BXAX,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXaXAY可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA1/2XAXa,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bbbb,由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbXAXA1/2BbXAXa,故两者基因型相同的概率为1/2B错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXabbXAY,理论上其后代共有2×48种基因型、2×36种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXaXAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常,D项正确。