【简答题】人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。请回答：

 (1) 导致出现脆性X综合征的变异类型是__________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是__________________。
(2) Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是___________。
(3) 若Ⅲ12的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其________ （填“父亲”或“母亲”）。
(4) 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，若Ⅱ7为红绿色盲患者，图中1—10号其他个体色觉均正常，则Ⅲ13同时患甲病和色盲的概率为____________ 。

【答案】：（1）基因突变     3/4       （2）1/4    （3）  母亲    （4） 1/6