【单选题】CRISPR/Cas9 是一种高效的基因编辑技术，𝐶𝑎𝑠9基因表达的Cas9 蛋白像一把“分子剪刀”，在单链向导RNA(SgRNA) 引导下，切割DNA 双链以敲除目标基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9 基因编辑技术的工作原理如右图所示。据图分析，下列叙述正确的是

A.构建CRISPR/Cas9重组质粒，需要用到的工具酶有限制酶、DNA 连接酶和质粒
B.将重组质粒导入大肠杆菌细胞的方法是农杆菌转化法
C.SgRNA与Cas9蛋白形成复合体，该复合体的Cas9蛋白可识别并与目标DNA 序列特异性结合
D.利用基因编辑技术进行特定基因敲除，可以通过DNA 分子杂交技术进行检测

【答案】：D

【解析】：构建重组质粒，需要用到的工具酶有限制酶、DNA 连接酶，质粒不是酶，A错误； 重组质粒导入大肠杆菌细胞的方法是钙离子处理法，B错误；SgRNA与Cas9 蛋白形成复合体，据图该复合体的Cas9蛋白的作用是切割DNA 双链以敲除目标基因或插入新的基因，C错误；对基因编辑技术敲除下来的特定基因进行DNA 分子杂交技术检测，如果出现杂交带，则说明敲除成功，D正确。