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  • 所属章节:第3节 伴性遗传

  • 【单选题】下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中,用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
    B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
    C.Ⅱ8的致病基因来源于父亲
    D.若Ⅱ4和Ⅱ8婚配,子代患该遗传病的比例为1/4

    【答案】:D

    【解析】:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A正确;依据图甲可知I1和I2 正常,Ⅱ患病,则该病为隐性遗传病,依据图乙可知,I5只含隐性致病基因(假设相关基因为 a),II7不含有致病基因,若为常染色体隐性遗传,7号一定含有a基因,故该病是伴X染色体隐性遗传病,B正确;该病为伴X染色体隐性遗传病,依据电泳条带可知,若控制该遗传病的基因为 A、a,I5只含隐性致病基因,其基因型为 XY,根据电泳结果可知,Ⅱ8的基因型为 XX“,Ⅱ,的基因型为 XX,所以可推知,Ⅱ,的致病基因来源于父亲,C正确;若控制该遗传病的基因为 A、a,则Ⅱ,的基因型为 XaY。II8的基因型为 XAXa,若II4和II8婚配,子代患该遗传病的基因型为 XaXa、XaY,其患病概率为1/2X1/2+1/2X1/2=1/2,D错误。