【多选题】用农杆菌侵染水稻（二倍体）细胞，获得1条染色体上R基因被插入T-DNA的个体T0。T-DNA插入基因的位置如图1所示。T0自交得T1，用P1、P2、P3为引物检测不同T1个体的基因组成情况，如图2所示。图1箭头方向为引物所在子链的延伸方向；R基因被T-DNA插入后，用P1、P2为引物无法完成PCR。下列叙述错误的是
 
A. 该实验中所用的引物P1、P2、P3为短双链核酸
B. R基因被T-DNA插入后导致基因被破坏，可能无法表达相应蛋白
C. 用P1、P2引物进行PCR得到产物的个体均为R基因纯合子
D. 若调查样本量足够大，W、H、M个体的比例约为1:2:1

【答案】：A, C

【解析】：引物一般为单链DNA 分子，A错误；T-DNA插入R 基因后，R基因被破坏，因此无法表达相应蛋白，B正确；R基因未被T-DNA 插入时，可用引物P1、P2进行PCR 获得产物，因此R 基因纯合子及杂合子用P1、P2进行PCR 均能得到产物，C错误；T0为杂合子，自交后代个体的比例理论上为1:2:1，图中W、H、M个体的比例不为1:2:1，可能是因为调查的样本数量较小，误差较大，D正确。