【单选题】某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是
A. 父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换
B. 父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C. 母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D. 该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

【答案】：B

【解析】：假设X 染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换，则导致Y 染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为X^aY^A 的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为X^AX^A 或YY 的精子，从而生出基因型为X^aYY 的不患病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能突变成显性致病基因A，从而生出基因型为X^AY 的患病男孩，C不符合题意；若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致该男孩出现X^AY 的基因型，D不符合题意。