【单选题】基因座异质性是指两个或两个以上基因中任何一个突变都导致同样的突变表现型。人类的先天性聋哑有耳聋基因有120多个，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。其中属于常染色体隐性遗传的约有50个基因，控制产生听力的发育途径，正常听力需要这50个基因均为显性基因，来控制这个途径中的不同部分。而这50个基因中每一个产生的隐性突变类型，都可能导致耳聋（如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋），并且数个基因中任何一个突变都可以导致同样的表现型（耳聋）。下图是调查到的两个耳聋家族系谱，可以帮助确定是同一个基因突变还是不同的基因突变。下列推断正确的是
 
A．家系（a）亲代耳聋，而子代听力正常，能确定是同一个基因突变
B．家系（b）亲代耳聋，而子代全部耳聋，不能确定是同一个基因突变
C．家系（a）亲代耳聋，而子代听力正常，能确定是两个不同基因突变
D．家系（b）亲代耳聋，而子代全部耳聋，能确定是两个不同基因突变

【答案】：C

【解析】：A、据图可知，家系a中亲代耳聋，而子代正常，若为同一基因突变（设为A突变），则双亲应为aaBBCC…×aaBBCC…，则子代均应患病，与题意不符，A错误；
BD、据图可知，家系（b）亲代耳聋，而子代全部耳聋，应为同一基因突变（设为B），则双亲基因型均为AAbbCC…，则子代基因型也为AAbbCC…，全部患病；若为两个不同基因突变，则子代均应正常，B正确，D错误；
C、据图可知，家系a中亲代耳聋，而子代正常，若为两个不同基因突变（设为A和C突变），则双亲应为aaBBCC…×AABBcc…，子代为AaBBCc，均正常，符合题意，C正确。
故选C。