【单选题】某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是(　　)

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
?	O	√	O	√	√	O	O	√

A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查
B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病
C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3
D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

 

 

【答案】：B

【解析】：该病是单基因遗传病,调查该病的遗传方式是在患者家系中调查,而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,A项正确;若祖父正常,则该遗传病可能为常染色体显性遗传病,也可能为X染色体上的显性遗传病,B项错误;若祖父患病,则根据患病的双亲生有正常的女儿(祖父母患病,姑姑正常),可判断该病为常染色体显性遗传病,若相关基因用A/a表示,则这个家系中除了该女孩其他的患者均为携带者(Aa),而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此,该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3,C项正确;若该病是常染色体显性遗传病,则该患病女儿的双亲的基因型均为Aa,则他们再生一个正常小孩的概率是1/4,若该病是伴X显性遗传病,则双亲的基因型为X^AX^a、X^AY,则他们再生一个正常小孩的概率是1/4,D项正确。