【单选题】已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是

A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8
D．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带

 

 

【答案】：C

【解析】：

Ⅱ₈为甲病患者，其父亲Ⅰ₄不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，A正确；分析题图可知，乙病为显性遗传病，若Ⅱ₉患有乙病，则根据Ⅰ₄患乙病，则Ⅱ₉的染色体组成为XO，其X染色体来自Ⅰ₄，导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ₃的减数分裂过程发生异常，B正确；假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ₆的基因型及概率为1/2X^BX^B，1/2X^BX^b，Ⅱ₇的基因型为X^bY，若Ⅱ₆与Ⅱ₇婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/4，患乙病孩子的概率为3/4，C错误；假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ₁、Ⅰ₃、Ⅰ₄个体关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ₈为两病兼发者，且其母亲Ⅰ₃不患甲病，则Ⅱ₈的基因型为aaX^BX^b，若对Ⅱ₈进行基因电泳，可得到3条条带(基因a是一个条带，X^B是一个条带，X^b是一个条带)，D正确。