【简答题】在HIV侵染免疫细胞的过程中，细胞表面的CCR5蛋白是病毒的一个识别位点，协助介导了H进入细胞的过程。自然情况下，CCR5基因可缺失32个碱基对，成为它的等位基因(称为CCR5△32基因)，如果一个人是CCR5△32基因的纯合子，那么他的免疫细胞表面没有完整的CCR5蛋白可用，就不易被HIV感染。2018年底，贺建奎团队声称通过 CRISPR/Cas9技术对数个胚胎进行了基因编辑，被编辑的婴儿的所有细胞不能合成完整的CCR5蛋白，从而天生免疫艾滋病。请回答：
（1）CCR5基因的表达需要_______等不可缺少的调控组件，CCR5△32基因指导合成的肽链氨基酸数目减少，原因可能是mRNA______________。
（2）如图所示，CRISPR/Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统，根据CCR5基因的序列设计sgRNA（向导RNA)，该sgRNA的序列与CCR5基因部分序列互补配对诱导Cas9n蛋白结合于基因的特异性位点并切割，使CCR5基因发生碱基对的_______，导致基因突变。该过程中，sgRNA和Cas9n对DNA的共同作用类似_______酶的作用。

（3）为验证胚胎的CCR5基因是否成功被编辑，需要在胚胎发育早期，将细胞的微量全基因组DNA用_______技术进行扩增，然后采用_______技术检测目的基因以及转录出的mRNA是否存在，还需要对_______蛋白进行检测。
（4）贺建奎团队的行为遭到了科学界的强烈谴责，因为_________________(写出两点)。

 

 

【答案】：（1）启动子、终止子    变短（终止密码提前出现）    
（2）缺失（1分）     限制（1分）   
（3） PCR    分子杂交    CCR5    
（4）无法证实被编辑个体是否能免疫H1V；可能被编辑个体受其他疾病感染的风险提高； 可能被编辑个体的其他基因被破坏