【单选题】下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是

A．Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
D．若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

 

 

【答案】：D

【解析】：

正常的Ⅰ₃和Ⅰ₄生出了患病的Ⅱ₃和Ⅱ₆，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ₃是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₂不患病的原因是Ⅲ₂不含来自于母亲的致病基因，B错误；若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ₂的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，而Ⅱ₃致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得Ⅲ₂不患病，若1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自于父亲，倘若Ⅲ₂因来自于母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。