第2节 染色体变异
返回【单选题】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法正确的是
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
【单选题】下列关于21三体综合征的叙述,正确的是
A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
【单选题】如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是
A.该动物的性别是雄性
B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C.1与2或1与4的片段交换,前者属于基因重组,后者属于染色体结构变异
D.丙细胞不能发生基因重组
A.该动物的性别是雄性
B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C.1与2或1与4的片段交换,前者属于基因重组,后者属于染色体结构变异
D.丙细胞不能发生基因重组
【简答题】番茄是二倍体植物。有一种三体,其6号染色体的同源染色体有3条,在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条随意配对联会形成一个二价体,另1条同源染色体不能配对而形成一个单价体。减数第一次分裂的后期,组成二价体的同源染色体正常分离,组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他染色体正常配对、分离。
(1)从变异类型的角度分析,三体的形成属于____________。
(2)若三体番茄的基因型为AABBb,则其产生的花粉的基因型及其比例为___________,其根尖分生区一细胞连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为_____。
(3)现以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体纯合子番茄为母本,设计杂交实验,判断D(或d)基因是否在第6号染色体上,最简单可行的实验方案是______________________________________________。
实验结果:
①若杂交子代____________,则________________。
②若杂交子代____________,则_____________________。
(1)从变异类型的角度分析,三体的形成属于____________。
(2)若三体番茄的基因型为AABBb,则其产生的花粉的基因型及其比例为___________,其根尖分生区一细胞连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为_____。
(3)现以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体纯合子番茄为母本,设计杂交实验,判断D(或d)基因是否在第6号染色体上,最简单可行的实验方案是______________________________________________。
实验结果:
①若杂交子代____________,则________________。
②若杂交子代____________,则_____________________。
【单选题】如图①②③④分别表示不同的变异类型,a、a′基因仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是
A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④
B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期
B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期