必修2 第5章 基因突变及其他变异
返回【单选题】下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为
A.0,1/9 B.1/2,1/12 C.1/3,1/6 D.0,1/16
A.0,1/9 B.1/2,1/12 C.1/3,1/6 D.0,1/16
【单选题】近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是( )
A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率
A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断
B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响
C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率
【单选题】某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 ( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查
A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查
【单选题】人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体 ( )
①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体
③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体
A.①② B.②③ C.①③ D.③④【单选题】人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育 ( )
A.男孩;男孩 B.女孩;女孩 C.男孩;女孩 D.女孩;男孩
A.男孩;男孩 B.女孩;女孩 C.男孩;女孩 D.女孩;男孩