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必修2 第5章 基因突变及其他变异

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单选多选判断简答全部

  • 第3节 人类遗传病查看解答

  • 【单选题】以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是
    A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
    B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
    C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
    D.羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
  • 第2节 染色体变异查看解答

  • 【单选题】人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是
    A.该患儿致病基因来自父亲
    B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
    C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
    D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
  • 第2节 染色体变异查看解答

  • 【单选题】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变,下列说法正确的是
    A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
    B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
    C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
    D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
  • 第2节 染色体变异查看解答

  • 【单选题】下列关于21三体综合征的叙述,正确的是
    A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病   B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
    C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病   D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
  • 第3节 人类遗传病查看解答

  • 【单选题】下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是
    A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
    B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高
    D.既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常
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