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      试题中心   
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    6

    镰刀型贫血病基因(常染色隐性)对疟疾有很强的免疫力,生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力.下列有关说法不正确的是
    A. 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
    B. 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
    C. 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
    D. 杂合子既不患贫血病,对疟疾也有一定的抵抗力

     【第 12520 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    镰刀型贫血病基因(常染色隐性)对疟疾有很强的免疫力,生活在疟疾病区的人若携带一个镰刀型贫血病突变基因,就对疟疾有一定的抵抗力.下列有关说法不正确的是
    A. 疟疾病区的人群镰刀型贫血症携带者的数目比按照概率计算出来的数目少
    B. 这种隐性突变的纯合子将全部患有致命的镰刀型贫血病
    C. 正常基因的纯合子可能患疟疾而死亡
    D. 杂合子既不患贫血病,对疟疾也有一定的抵抗力

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    7

    已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子( HbsHbs)患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力以下说法不正确的是
    A. 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA基因频率会下降
    B. 该致病基因的出现是基因突变的结果,体现了基因直接控制性状
    C. 基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
    D. 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症

     【第 12519 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子( HbsHbs)患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力以下说法不正确的是
    A. 非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA基因频率会下降
    B. 该致病基因的出现是基因突变的结果,体现了基因直接控制性状
    C. 基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
    D. 可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第3节 人类遗传病 
    【试题】

    8

    .囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
    B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
    C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
    D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4

     【第 12476 题】 【题型】:单选题 【章节】:第3节 人类遗传病  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    .囊性纤维化(CF)是一种单基因遗传病,由CFTR基因突变导致,患者肺功能受损导致肺炎反复发生,并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段,应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图,图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是

    Yangzhong Teaching Studio

    A.正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段
    B.患者体内可检测到的片段为M片段和P片段
    C.Ⅱ,与携带者婚配,生育患病男孩的概率是1/12
    D.Ⅲ,与携带者婚配,生育正常女儿的概率是3/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:第2节 染色体变异 
    【试题】

    9

    我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.F1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
    B.过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
    C.乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
    D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4

     【第 12470 题】 【题型】:单选题 【章节】:第2节 染色体变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    我国科学家在小麦育种方面取得杰出成果,他们依据染色体变异原理,克服远缘杂交不亲和、子代性状分离等多种困难,成功地将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中。普通小麦为六倍体(6n=42),记为42W;长穗偃麦草为二倍体(2n=14)记为14E。下图为培育小麦二体附加系的一种途径,据图判断,下列叙述正确的是
    Yangzhong Teaching Studio
    A.F1体细胞有四个染色体组,减数分裂时形成 14个四分体
    B.过程①使用秋水仙素抑制纺锤体的形成,促进染色单体分开导致染色体加倍
    C.乙形成配子时7E染色体随机分配,杂交后代丙属于单倍体
    D.理论上,丁自交产生的戊类型植株约占子代1/4

     
      题型:单选题   难度值:1 [0]  知识点:必修2 第5章 基因突变及其.. 
    【试题】

    10

    视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图表示视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 1是由减数分裂时含R的染色体移到另一个细胞中而形成的半合子(r)
    B. 2可能是有丝分裂时染色体分离不正常而导致的纯合子(rr)
    C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察到
    D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利,有的对身体不利

     【第 12284 题】 【题型】:单选题 【章节】:必修2 第5章 基因突变及其他变异  
    【特大】 【较大】 【适中】 【较小】 【特小】 【显示答案】  【关闭答案】    ﹤﹤上题    下题﹥﹥      CLOSE  

     

    视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因,杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中,一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r),就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图表示视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是
    Yangzhong Teaching Studio 
    A. 1是由减数分裂时含R的染色体移到另一个细胞中而形成的半合子(r)
    B. 2可能是有丝分裂时染色体分离不正常而导致的纯合子(rr)
    C. 1、2、3、4的变异都可以通过显微镜观察到
    D. 1、2、3、4的变异有的对身体有利,有的对身体不利

     
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